β-D-Ribofuranose 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoat CAS 6974-32-9 Assay ≥99,0 % (HPLC) Clofarabin mittlerer hoher Reinheit
Kommerzielle Versorgung mit Clofarabin-bezogenen Zwischenprodukten:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-Desoxy-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranose 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-Dichlorpurin CAS: 5451-40-1
| Chemischer Name | β-D-Ribofuranose 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoat |
| Synonyme | 1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-Ribofuranose |
| CAS-Nummer | 6974-32-9 |
| CAT-Nummer | RF-PI222 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C28H24O9 |
| Molekulargewicht | 504,49 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver |
| Test-/Analysemethode | ≥99,0 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | 126,0~133,0℃ |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,00 % |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutisches Zwischenprodukt von Clofarabin CAS: 123318-82-1 |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
β-D-Ribofuranose 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoat (CAS 6974-32-9) ist ein Zwischenprodukt von (Clofarabin CAS: 123318-82-1). Clofarabin (CAS: 123318-82-1) ist ein neuartiges Purinnukleosid-Antikrebsmedikament, das erstmals erfolgreich vom Top10-Biopharmaunternehmen der Vereinigten Staaten-Genzyme Corporation entwickelt wurde, mit dem Handelsnamen „Clofarabin“. Am 28. Dezember 2004 beantragte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung von Clofarabin zur Anwendung bei Kindern mit refraktärer oder rezidivierender akuter lymphatischer Leukämie (ALL); Es hat eine ausgezeichnete Wirksamkeit bei der Behandlung von Leukämie mit guter Verträglichkeit und ohne unvorhersehbare Nebenwirkungen. Es kann entweder intravenös oder oral verabreicht werden. Dieses Medikament ist das erste Produkt seit mehr als zehn Jahren, das für die Behandlung von Kinderleukämie zugelassen wurde.
