pH
Nehmen Sie 1,0 g dieses Produkts, geben Sie 50 ml Wasser zum Auflösen hinzu und messen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen ab (Allgemeine Regel 0631). Der pH-Wert sollte 7,0~8,5 betragen.
Durchlässigkeit der Lösung
Nehmen Sie 0,60 g dieses Produkts, fügen Sie 20 ml Wasser hinzu, um es aufzulösen. Messen Sie gemäß der UV-/sichtbaren Spektrophotometrie (allgemeine Regel 0401) die Durchlässigkeit bei einer Wellenlänge von 430 nm, nicht weniger als 98,0 %.
Chlorid
Nehmen Sie 0,25 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0801). Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 0,02 %iger Standard-Natriumchloridlösung sollte diese nicht konzentrierter sein ().
Sulfat
Nehmen Sie 1,0 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0802). Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 0,02 %iger Kaliumsulfat-Standardlösung sollte diese nicht konzentrierter sein ().
Ammoniumsalz
Nehmen Sie 0,10 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0808). Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 0,02 % Standard-Ammoniumchloridlösung darf sie nicht tiefer sein ().
Andere Aminosäuren
Nehmen Sie eine angemessene Menge dieses Produkts, geben Sie zum Auflösen Wasser hinzu und verdünnen Sie es, um eine Lösung mit etwa 10 mg pro Liter als Testlösung zu erhalten. Nehmen Sie 1 ml zur Präzisionsmessung und geben Sie es in einen 200-ml-Messkolben, verdünnen Sie es maßstabsgerecht mit Wasser und schütteln Sie es gut als Kontrolllösung. Nehmen Sie die entsprechende Menge Histidin-Referenz bzw. Prolin-Referenz, geben Sie sie in denselben Messkolben, geben Sie Wasser zum Auflösen hinzu und verdünnen Sie es, um eine Lösung mit jeweils etwa 0,4 mg pro 1 ml als systemgeeignete Lösung herzustellen. Gemäß dem Dünnschichtchromatographie-Test (Allgemein 0502) werden jeweils 5 u1 der oben genannten drei Lösungen auf dieselbe Kieselgel-G-Dünnschichtplatte mit N-Propanol-konzentrierter Ammoniaklösung (67:33) als Entwicklungslösungsmittel aufgetragen, expandiert, getrocknet, mit Ninhydrin in Acetonlösung (1-50) besprüht, auf 80 °C erhitzt, bis Flecken erscheinen, und sofort untersucht. Die Kontrolllösung sollte einen klaren Fleck aufweisen und die systemapplizierbare Lösung sollte zwei vollständig getrennte Flecken aufweisen. Wenn die Testlösung Verunreinigungsflecken aufweist, sollte die Farbe nicht tiefer (0,5 %) als der Hauptfleck der Kontrolllösung sein.
Verlust beim Trocknen
Nehmen Sie dieses Produkt und trocknen Sie es 3 Stunden lang bei 105 °C. Der Gewichtsverlust darf 0,2 % nicht überschreiten (Allgemeine Regel 0831).
Rückstände bei der Zündung
Nicht mehr als 0,1 % (Allgemeine Regel 0841).
Eisensalz
Nehmen Sie 1,0 g dieses Produkts und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen (Allgemeine Regel 0807). Im Vergleich zur Kontrolllösung aus 0,001 % Standard-Eisenlösung darf sie nicht tiefer sein ().
Schwermetalle
Dieses Produkt 1,0 g, Inspektion gemäß Gesetz (Allgemeine Grundsätze 0821 Das erste Gesetz), enthält Schwermetalle, die 10 Teile pro Million nicht überschreiten dürfen.
Arsensalz
Nehmen Sie 2,0 g dieses Produkts, fügen Sie 23 ml Wasser hinzu, um es aufzulösen, fügen Sie 5 ml Salzsäure hinzu, überprüfen Sie es gemäß dem Gesetz (Allgemeine Regel 0822, erstes Gesetz), sollte den Bestimmungen entsprechen (0,0001 %).
Bakterielles Endotoxin
Nehmen Sie dieses Produkt und überprüfen Sie es gemäß dem Gesetz (Allgemeine Regel 1143). Jedes Ig Histidin, das Endotoxin enthält, sollte weniger als 6,0 EU betragen. (Zur Injektion)
351-50-8 - Inhaltsbestimmung
Nehmen Sie dieses Produkt etwa 0,15 g, wiegen Sie es präzise ab, geben Sie 2 ml wasserfreie Ameisensäure zum Auflösen hinzu, geben Sie 50 ml Eisessig hinzu, gemäß der potenziellen Titrationsmethode (Allgemeine Regel 0701), mit Perchlorsäure-Titrationslösung (0,1 mol/L) titriert, und die Ergebnisse der Titration wurden mit einem Blindtest korrigiert. Jeder 1 ml Perchlorsäure-Titrationslösung (0,1 mol/L) entspricht 15,52 mg C6H9N302.