D-2-Aminobuttersäure CAS 2623-91-8 (H-D-Abu-OH) Gehalt >99,0 % Fabrik
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von D-2-Aminobuttersäure (H-D-Abu-OH) (CAS: 2623-91-8) mit hoher Qualität. Ruifu Chemical liefert Aminosäuren und Derivate. Wir können eine weltweite Lieferung in kleinen und großen Mengen anbieten. Kaufe H-D-Abu-OH, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | D-2-Aminobuttersäure |
| Synonyme | H-D-Abu-OH; D-Abu-OH; H-D-2-Abu-OH; D-(-)-2-Aminobuttersäure; (R)-(-)-2-Aminobuttersäure; (R)-(-)-α-Aminobuttersäure; D-alpha-Amino-n-Buttersäure; D-α-Aminobuttersäure |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität in Tonnen |
| CAS-Nummer | 2623-91-8 |
| Molekulare Formel | C4H9NO2 |
| Molekulargewicht | 103,12 g/mol |
| Schmelzpunkt | >300 ℃ (wörtl.) |
| Dichte | 1.105 |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser |
| Löslichkeit in Wasser | Fast Transparenz |
| Lagertemp. | Kühler und trockener Ort (≤25℃) |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Kategorie | Unnatürliche Aminosäurederivate |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Gefahrencodes | Xi - Reizend | Gefahrenhinweis | Reizend |
| Sicherheitshinweise | S22 - Staub nicht einatmen. S24/25 - Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. | ||
| WGK Deutschland | 3 | HS-Code | 2922491990 |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes kristallines Pulver | Entspricht |
| Spezifische Rotation [α]20/D | -19,0° bis -21,0° (C=2 in 6N HCl) | -20,4° |
| Chlorid (Cl) | ≤0,02 % | <0,02 % |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % | 0,12 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,10 % | 0,07 % |
| Schwermetalle (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Test | >99,0 % | 99,8 % |
| Nicht tierischen Ursprungs | Konform | Konform |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Dieses Produkt entspricht laut Inspektion dem Unternehmensstandard | |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: In verschlossenen Behältern an einem kühlen, trockenen (≤25℃) und belüfteten Lagerort fern von unverträglichen Substanzen lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte? Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
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Qualität Sicherheit? Strenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben? Bei den meisten Produkten werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
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D-2-Aminobuttersäure (H-D-Abu-OH) (CAS: 2623-91-8) ist ein Isomer von L-Aminobuttersäure.
Einleitung: D-2-Aminobuttersäure ist ein Aminosäurederivat und kann als biochemisches Reagenz verwendet werden.
Anwendung: D-2-Aminobuttersäure ist ein wichtiges Zwischenprodukt für chirale Arzneimittel, chirale Pestizide und chirale Lebensmittelzusatzstoffe und wird häufig in den Bereichen Medizin, Pestizide und Lebensmittel eingesetzt. D-2-Aminobuttersäure ist eine wichtige unnatürliche chirale α-Aminosäure. Es ist ein wichtiger chemischer Rohstoff und chirales Zwischenprodukt und wird häufig in der Arzneimittelsynthese verwendet.
Synthesemethode: Derzeit wird in der Literatur über die Synthese von D-2-Aminobuttersäure berichtet, beispielsweise über die Verwendung von Methionin in d-Konfiguration als Rohmaterial zur Synthese von D-2-Aminobuttersäure durch Entschwefelung und andere Schritte. Ammoniakhydrolyse-Reaktionsverfahren, chemisches Trennverfahren usw. Zuerst wird die racemische 2-Aminobuttersäure acetyliert, um N-Acetyl-2-Aminobuttersäure zu erhalten, und dann wird die aus der Schweineniere extrahierte Aminoacylase verwendet, um die (S)-Konfiguration N-Acetyl-2-Aminobuttersäure selektiv zu hydrolysieren, wodurch (S)-2-Aminobuttersäure, die nicht hydrolysierte, erhalten wird (R)-N-Acetyl -2-Aminobuttersäure wurde durch eine geeignete Methode racemisiert, um racemische 2-Aminobuttersäure zu erhalten, wodurch ihre dynamische kinetische Trennung realisiert wurde und eine Endausbeute von 71,9 % erreicht wurde.
Verwendung: D-2-Aminobuttersäure wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet
