Cyclohexancarboxaldehyd CAS 2043-61-0 Reinheit >98,0 % (GC) Fabrik
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| Chemischer Name | Cyclohexancarboxaldehyd |
| Synonyme | Hexahydrobenzaldehyd; 1-Cyclohexylcarboaldehyd; Cyclohexan-1-Carboxaldehyd; 1-Formylcyclohexan; Cyclohexylformaldehyd; Cyclohexanal |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 2043-61-0 |
| Molekulare Formel | C7H12O |
| Molekulargewicht | 112,17 g/mol |
| Schmelzpunkt | 34,0~35,0℃ |
| Siedepunkt | 161,0~163,0℃(lit.) |
| Flammpunkt | 40℃(105°F) |
| Dichte | 0,926 g/ml bei 25℃(lit.) |
| Brechungsindex n20/D | 1.452 (lit.) |
| Unter Inertgas lagern | Unter Inertgas lagern |
| Empfindlich | Luftempfindlich, hitzeempfindlich |
| Löslichkeit | Löslich in Alkohol, Ether und Chloroform. In Wasser leicht löslich |
| Gefahrenklasse | 3; Brennbare Flüssigkeit |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft des Produkts | Shanghai, China |
| Produktkategorien | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit | Farblose Flüssigkeit |
| Identifizierung durch IR | Das für die Probe erhaltene IR-Spektrum sollte Übereinstimmung mit dem für den Standard erhaltenen Spektrum | Entspricht |
| Identifizierung durch GC | Die Retentionszeit des Hauptpeaks im Chromatogramm der Probe sollte der im Chromatogramm bei der Probenvorbereitung entsprechen, wie sie bei der GC-Reinheitsmethode erhalten wird | Entspricht |
| Wasser von Karl Fischer | <0,50 % | 0,14 % |
| Dichte (g/ml) bei 20℃ | 0,926~0,927 | Entspricht |
| Brechungsindex (20℃) | 1,451~1,452 | Entspricht |
| Cyclohexancarboxaldehyd | >98,0 % (GC) | 99,12 % |
| Cyclohexancarbonsäure | <0,50 % (GC) | 0,29 % |
| Cyclohexan-Methanol | <0,50 % (GC) | 0,17 % |
| Unbekannte Verunreinigungen | <0,50 % (GC) | 0,11 % |
| Gesamtverunreinigungen | <2,00 % (GC) | 0,88 % |
| Infrarotspektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
| Hinweis: Dieses Produkt hat einen niedrigen Schmelzpunkt und kann seinen Zustand in verschiedenen Umgebungen ändern (fest, flüssig oder halbfest). | ||
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, 200 l/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Luftempfindlich. Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen. Feuchtigkeit vermeiden. Unverträgliches Material sind starke Oxidationsmittel.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
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Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
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Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
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Risikocodes R10 - Entflammbar
R36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R36 - Reizt die Augen
Sicherheitsbeschreibung S16 - Von Zündquellen fernhalten.
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung.
S37/39 - Tragen Sie geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz
UN-IDs UN 1989 3/PG 3
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 8-9-23
HS-Code 2912299000
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III
Cyclohexancarboxaldehyd (Hexahydrobenzaldehyd) (CAS: 2043-61-0) Es hat einen stechenden Geruch und wird hauptsächlich als Zwischenprodukt oder Ausgangsmaterial bei der Synthese anderer Chemikalien verwendet.
Cyclohexancarboxaldehyd wird in der Duft- und Geschmacksstoffindustrie als Zwischenprodukt des Pflanzenwachstumsregulators Pyrazol sowie für die organische Synthese und die Pharmazeutikasynthese verwendet.
Cyclohexancarboxaldehyd wird in verschiedenen Arten organischer Synthesereaktionen verwendet, beispielsweise bei der reduktiven Aminierung von Aldehyden, Aminosäure-katalysierten asymmetrischen Aldolreaktionen sowie bei der Synthese von Z-ungesättigten Estern über die Horner-Emmons-Olefinierungsreaktion.
