Kupfer(II)-trifluormethansulfonat CAS 34946-82-2 Reinheit >98,0 % (Titration) Fabrik
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| Chemischer Name | Kupfer(II)-trifluormethansulfonat |
| Synonyme | Kupfertrifluormethansulfonat; Kupfer(II)triflat; Trifluormethansulfonsäure-Kupfer(II)-Salz; Cu(OTf)2 |
| CAS-Nummer | 34946-82-2 |
| CAT-Nummer | RF-PI2078 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C2CuF6O6S2 |
| Molekulargewicht | 361,67 |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser |
| Empfindlichkeit | Hygroskopisch |
| Schmelzpunkt | ≥300℃ |
| Lagertemp. | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Von Weiß bis Hellblau |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (Titration) |
| Feuchtigkeit | <0,20 % |
| Kohlenstoff durch Elementaranalyse | 6,0–7,1 % |
| Sauerstoff durch Elementaranalyse | 25,5–26,9 % |
| ICP | Bestätigt die Bestätigung der Cu-Komponenten |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Kupfer(II)-trifluormethansulfonat (CAS: 34946-82-2) wird üblicherweise als Katalysator für Mannich-Kondensation, annulative Aminierung, Friedel-Crafts-Reaktion, Henry-Reaktion, hypervalente Jodreagenz-vermittelte Herstellung von Carbazolen, intramolekulare oxidative C-N-Bindungsbildung für die Synthese von Carbazolen und die effiziente Addition von Trimethylsilylcyanid an Carbonylverbindungen verwendet. Ring-Öffnung von Epoxiden und Aziridinen. Asymmetrische konjugierte Addition von Organozinkreagentien an α,β-ungesättigte Ketone. Elektrophile Addition von Olefinen. Asymmetrische Aziridinierung von Olefinen. Asymmetrische Cycloadditionen und Aldolkondensationen. Asymmetrische Kharasch-Oxidation. Asymmetrische Michael-Addition von Enamiden. Asymmetrische O-H- oder O-R-Insertionsreaktionen. Enantioselektive intramolekulare Aminooxygenierung von Alkenen. Enantioselektive Addition von Dialkylzinkreagenzien an N-acylpyridiniumsalze. Pd-katalysierte C-H-Funktionalisierungen von Oximen mit Arylboronsäuren. Wird als Lewis-Säure bei der Nazarov-Cyclisierung verwendet. Katalysator bei der Diacetoxylierung von Olefinen. Katalysator für die meta-selektive direkte Arylierung von α-Arylcarbonylverbindungen. Katalysator bei der Dreikomponentenkupplung von Aminen, Aldehyden und Alkinen.
