Günstigster Preis Guanfacin - Temozolomid (TMZ) CAS 85622-93-1 Gehalt 99,0 % ~ 101,0 % API Factory High Purity – Ruifu
Günstigster Preis Guanfacin - Temozolomid (TMZ) CAS 85622-93-1 Assay 99,0 % ~ 101,0 % API Factory High Purity – RuifuDetail:
Bereitstellung von Temozolomid und verwandten Zwischenprodukten:
Temozolomid CAS: 85622-93-1
4(5)-Amino-5(4)-Imidazolcarboxamid CAS: 360-97-4
5(4)-Amino-4(5)-Imidazolcarboxamidhydrochlorid CAS: 72-40-2
| Chemischer Name | Temozolomid |
| Synonyme | 3,4-Dihydro-3-Methyl-4-Oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-Carboxamid |
| CAS-Nummer | 85622-93-1 |
| CAT-Nummer | RF-API29 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C6H6N6O2 |
| Molekulargewicht | 194.15 |
| Schmelzpunkt | 212℃ Dez. |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis hellrosa Pulver |
| Identifikation | Durch IR, HPLC |
| Restlösungsmittel | Dimethylsulfoxid ≤0,50 % |
| Verwandte Substanzen | |
| Verunreinigung AIC | ≤0,10 % |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0,10 % |
| Rest unbekannte Verunreinigungen | ≤0,30 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,30 % |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % |
| Test | 99,0 % ~ 101,0 % (HPLC auf Trockenbasis) |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Temozolomid (CAS: 85622-93-1) mit hoher Qualität. Temozolomid (TMZ) ist ein orales Alkylierungsmittel zur Behandlung von Glioblastoma multiforme (GBM) und Astrozytomen sowie metastasiertem Melanom.
Temozolomid ist das erste wirksame oral einzunehmende Krebsmedikament der Imidazol- und Tetrazin-Klasse, das zur zweiten Generation eines Alkylierungsmittels mit Antitumorwirkung ohne Aktivierung des Leberstoffwechsels nach oraler Verabreichung gehört. Es zeichnet sich dadurch aus, dass es die Blut-/Hirnschranke leicht durchdringt, gut verträglich ist, nicht mit der Toxizität anderer Medikamente überlagert ist und eine synergistische Wirkung mit der Strahlentherapie hat, die zur Behandlung von malignen Gliomrezidiven nach konventioneller Behandlung wie Glioblastoma-multiforme-Tumoren oder degenerativen Astrozytomen geeignet ist. Es ist das Mittel der ersten Wahl zur Behandlung des metastasierten Melanoms.
Temozolomid wurde zunächst von der Cancer Research UK Group synthetisiert und dann zur Entwicklung an die Schering-Plough Company (USA) übertragen. Es hat eine neuartige chemische Struktur und gehört zu einem Vier-Imidazol-Derivat. Im Jahr 1999 wurde es für den Markteintritt in der EU und den USA zugelassen, wobei die zugelassene Indikation in den Vereinigten Staaten hauptsächlich die Zweitlinienbehandlung von Glioblastoma multiforme und degenerativen Sterngliomen ist und die zugelassenen Indikationen in der EU die Behandlung von sich entwickelndem oder rezidivierendem Glioblastoma multiforme sind, das bereits einer konventionellen Therapie unterzogen wurde. Die Wirksamkeit von Temozolomid bei der Behandlung von Glioblastoma multiforme hat in Europa mehr Anerkennung gefunden.
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