Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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vorgestellt

Ceftarolin Fosamil 7-Position Seitenkette CAS 75028-24-9 Reinheit: ≥99,0 % (HPLC)

Kurzbeschreibung:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)essigsäure; Ceftarolin Fosamil 7-Seitenkette positionieren

CAS: 75028-24-9

Reinheit: ≥99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver

Zwischenprodukt von Ceftarolin Fosamil (TAK-599), einem Cephalosporin-Derivat

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)essigsäure
CAS: 75028-24-9

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)essigsäure
SynonymeCeftarolin Fosamil 7-Position Seitenkette; ATDE
CAS-Nummer75028-24-9
CAT-NummerRF-PI559
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC6H8N4O3S
Molekulargewicht216.22
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes bis hellgelbes kristallines Pulver
Reinheit / Analysemethode≥99,0 % (HPLC)
Feuchtigkeit (K.F)≤0,50 %
Einzelne Verunreinigung≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen≤1,0 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungZwischenprodukt von Ceftarolin Fosamil (TAK-599), einem Cephalosporin-Derivat

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)essigsäure (CAS: 75028-24-9) ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung von Ceftarolin Fosamil (TAK-599). Ceftarolinfosamil ist ein Cephalosporin mit Wirkung gegen grampositive Krankheitserreger, einschließlich Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus (MRSA). Ceftarolin Fosamil ist ein Prodrug von Ceftarolin. Es wird von Forest Laboratories unter einer Lizenz von Takeda entwickelt. Am 29. Oktober 2010 erhielt es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung zur Behandlung von ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und akuten bakteriellen Hautinfektionen.

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