1,3-Cyclohexadien CAS 592-57-4 Enthält 0,1 % BHT als Stabilisator Reinheit >95,0 % (GC)
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| Chemischer Name | 1,3-Cyclohexadien, enthält 0,1 % BHT als Stabilisator |
| Synonyme | 1,2-Dihydrobenzol, enthält 0,1 % BHT als Stabilisator |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 592-57-4 |
| Molekulare Formel | C6H8 |
| Molekulargewicht | 80,13 g/mol |
| Siedepunkt | 79,0~81,0℃(lit.) |
| Flammpunkt | -8℃(-144°F) |
| Dichte | 0,841 g/ml bei 25℃(lit.) |
| Brechungsindex n20/D | 1,474 (lit.) |
| Löslichkeit | Leicht mischbar mit Methanol. Mit Wasser nicht mischbar |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Farblose Flüssigkeit | Farblose Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >95,0 % (HPLC) | 95,5 % |
| Stabilisator | 0,1 % BHT | Entspricht |
| 1H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerung: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
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Gefahrensymbole F - Entflammbar
Xi - Reizend
Risikocodes R11 - Leicht entzündlich
R37 - Reizt die Atemwege
Sicherheitsbeschreibung S16 - Von Zündquellen fernhalten.
S33 - Treffen Sie Vorsichtsmaßnahmen gegen statische Entladungen.
S9 - Behälter an einem gut belüfteten Ort aufbewahren.
1,3-Cyclohexadien, enthält 0,1 % BHT als Stabilisator (CAS: 592-57-4) wird als Wasserstoffdonor bei der Transferhydrierung verwendet. Es wird bei der Umwandlung in Benzol verwendet. Es ist nützlich für das Studium der Proteomikforschung.
1,3-Cyclohexadien kann Folgendes durchlaufen:
C-C-Kopplung mit aromatischen Alkoholen über Iridium-katalysierten Wasserstoff-Autotransfer und mit Aldehyden über durch Isopropanol vermittelte Transferhydrierung unter Bildung von Carbonyladditionsprodukten.
Lebende anionische Polymerisation mit dem n-BuLi/TMEDA-System zur Bildung von Polycyclohexadien.
Platin-katalysierte Sillaboration zur Bildung von (1R,4S)-1-(Dimethylphenylsilyl)-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-2-Cyclohexen.
Aerobe Palladium-katalysierte 1,4-Diacetoxylierung in Gegenwart von Kobalttetra(hydrochinon)porphyrin als Elektronentransferreagens.
