Boc-N-Me-Leu-OH CAS 53363-89-6 (Boc-N-Methyl-L-Leucin) Reinheit >99,0 % (HPLC)
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| Chemischer Name | Boc-N-Me-Leu-OH |
| Synonyme | Boc-N-Methyl-L-Leucin; N-α-t.-Boc-N-α-Methyl-L-Leucin; N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-Methyl-L-Leucin; N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-Methylleucin; N-alpha-t-Butyloxycabonyl-N-alpha-Methyl-L-Leucin; (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl](methyl)amino]-4-Methylpentansäure |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 53363-89-6 |
| Molekulare Formel | C12H23NO4 |
| Molekulargewicht | 245,32 g/mol |
| Schmelzpunkt | 55,0~60,0℃ |
| Dichte | 1,053 ± 0,06 g/cm3 |
| Empfindlich | Luftempfindlich, hitzeempfindlich |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunftsort | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver | Konform |
| Spezifische Rotation [α]20/D | -29,0°±2,0° (C=1, ETOH) | -27,22° |
| Schmelzpunkt | 55,0~60,0℃ | 57,0~60,0℃ |
| Boc-N-Me-Leu-OH Reinheit | >99,0 % (HPLC) | 99,58 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Konform |
| NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Konform |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
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| WGK Deutschland | 3 |
| HS-Code | 2922491990 |
| Gefahrenklasse | Reizend |
Boc-N-Me-Leu-OH (Boc-N-Methyl-L-Leucin) (CAS: 53363-89-6) ist ein Leucinderivat und ein Aminosäurebaustein, der in der Peptidsynthese verwendet wird. Angesichts des wachsenden Marktes für Peptidarzneimittel ist die schnelle und zuverlässige Synthese von Peptiden von großer Bedeutung.
Boc-N-Me-Leu-OH ist das Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-geschützte N-methylierte Leucin. Die N-methylierte Aminosäure ist bei der Peptidsynthese sehr nützlich und verleiht dem Peptid viele verbesserte Eigenschaften. Studien haben gezeigt, dass Peptide, die N-methylierte Aminosäuren enthalten, eine erhöhte proteolytische Stabilität, eine erhöhte Membranpermeabilität und eine veränderte Konformation erreichen. Die Wirkung von N-methylierten Aminosäuren ist bei der Entwicklung therapeutischer Peptidverbindungen sowie bei der Untersuchung der biologischen Aktivität einiger modifizierter Peptide sehr wichtig. Die Boc-Gruppe kann leicht durch Behandlung mit starken Säuren wie Trifluoressigsäure entfernt werden.
