1,3-Dimethyl-4-Piperidon CAS 4629-80-5 Reinheit >98,0 % (GC)
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| Chemischer Name | 1,3-Dimethyl-4-Piperidon |
| Synonyme | 1,3-Dimethylpiperidin-4-eins |
| Lagerstatus | Auf Lager |
| CAS-Nummer | 4629-80-5 |
| Molekulare Formel | C7H13NO |
| Molekulargewicht | 127,19 g/mol |
| Siedepunkt | 62℃/12mmHg(lit.) |
| Flammpunkt | 65℃ |
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 0,950 |
| Brechungsindex n20/D | 1.4580 |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Versand | Normal |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Hellgelbe Flüssigkeit | Hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) | 98,5 % |
| Reinheit / Analysemethode | 97,5~102,5 (Nichtwässrige Titration) | Entspricht |
| 1 H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
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Gefahrensymbole Xi - Reizend
Risikocodes
R37/38 - Reizt die Atemwege und die Haut.
R41 - Es besteht die Gefahr schwerer Augenschäden
R43 - Kann bei Hautkontakt zu Sensibilisierung führen
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung und Handschuhe.
S39 - Augen-/Gesichtsschutz tragen.
1,3-Dimethyl-4-Piperidon (1,3-Dimethylpiperidin-4-on) (CAS: 4629-80-5) ist ein wichtiges Zwischenprodukt, das bei der Herstellung von Alvimopan, einem Opiod-Arzneimittel, verwendet wird. Alvimopan ist ein hochselektiver peripherer Opioidantagonist, der gemeinsam von der britischen Firma GlaxoSmithKline (GSK) und der US-amerikanischen Firma Adolor entwickelt wurde. Im Mai 2008 wurde es von der US-amerikanischen FDA für die Markteinführung zur Förderung der Wiederherstellung der Magen-Darm-Funktion von Patienten zugelassen, die sich einer Dickdarm- oder Dünndarmresektionsanastomose im Stadium I unterzogen hatten. Da das Produkt die gastrointestinalen Opioidrezeptoren selektiv hemmen kann, ohne die zentrale analgetische Wirkung von Opioidagonisten zu verringern, beeinträchtigt es daher nicht die analgetische Wirkung einer systemischen Verabreichung mit Sicherheit und guter Verträglichkeit.
