Dimethylsuberimidat-Dihydrochlorid (DMS) CAS 34490-86-3 Reinheit >98,0 % (AT)
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| Chemischer Name | Dimethylsuberimidat-Dihydrochlorid |
| Synonyme | DMS; Dimethylsuberimidat 2HCl; Suberimidsäure-Dimethylester-Dihydrochlorid; Dimethylester-Octandiimidsäure-Dihydrochlorid |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 34490-86-3 |
| Molekulare Formel | C10H20N2O2·2HCl |
| Molekulargewicht | 273,20 g/mol |
| Schmelzpunkt | 213,0~214,0℃(lit.) |
| Dichte | 1,01 g/cm3 |
| Unter Inertgas lagern | Unter Inertgas lagern |
| Empfindlich | Hygroskopisch, hitzeempfindlich, feuchtigkeitsempfindlich |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunftsort | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes Pulver | Weißes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | 97,5~102,5 % (Argentmetrische Titration) | 99,0 % |
| Wasser von Karl Fischer | <1,00 % | 0,3 % |
| Verlust beim Trocknen | <1,00 % | 0,5 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,20 % | <0,10 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Konform |
| 1H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Konform |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
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Gefahrensymbole Xi - Reizend
Risikocodes
36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung.
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 3-10-21
TSCA Ja
Gefahrenklasse REIZEND
HS-Code 2925290090
Dimethylsuberimidat-Dihydrochlorid (CAS: 34490-86-3), Biokonjugationsreagenzien, Vernetzer.
DMA (Dimethyl Adipimidat.2HCl), DMP (Dimethyl Pimelimidat.2HCl) und DMS (Dimethyl Suberimidat.2HCl) sind wasserlösliche, membrandurchlässige, homobifunktionelle Imidoester-Vernetzer. Die Imidoester-Funktionsgruppe ist eine der spezifischsten Acylierungsgruppen, die für die Modifikation primärer Amine verfügbar sind, und weist eine minimale Kreuzreaktivität gegenüber anderen nukleophilen Gruppen in Proteinen auf. Darüber hinaus verändert das Imidoamid-Reaktionsprodukt die Gesamtladung des Proteins nicht und behält möglicherweise die native Konformation und Aktivität des Proteins bei.
Löslich in Wasser. Wird zur Vernetzung von Membranproteinen verwendet. Reaktiv gegenüber Aminogruppen. Die Amidinbindung behält den Nettoladungscharakter des Proteins bei. Reaktions-pH: 8~10.
Dimethylsuberimidat-Dihydrochlorid wird als homobifunktionelles Vernetzungsreagenz für Aminogruppen verwendet. Es wird auch zur Modifikation von Tyrosinase zur Herstellung biokatalytischer enzymatischer Durchflussdetektoren verwendet. Es dient als Vernetzer zur Herstellung von Kollagen-/Kalziumphosphat-Kompositen. Darüber hinaus wird es zur Behandlung des Vogelmyeloblastosevirus eingesetzt.
Das folgende Protokoll basiert auf einem von Packman und Perham beschriebenen Verfahren.
A. Erforderliche Materialien
1. Vernetzungspuffer: 0,2 M Triethanolamin, pH 8,0. Verwenden Sie keine Puffer, die primäre Amine enthalten, da diese Puffer konkurriert mit der Vernetzungsreaktion.
2. Stopplösung: Eisessig. Alternativ können Tris oder Glycin zum Abschrecken der Reaktion verwendet werden.
B. Verfahren
1. Bereiten Sie die entsprechende Proteinprobe im Vernetzungspuffer vor.
2. Geben Sie einen 10-fachen molaren Überschuss des Vernetzers zum Protein hinzu, wenn die Proteinkonzentration über 5 mg/ml liegt. Wenn die Wenn die Proteinkonzentration unter 5 mg/ml liegt, fügen Sie 20 % hinzu bis 30-facher molarer Überschuss des Vernetzers.
3. Inkubieren Sie die Reaktion 30-60 Minuten lang bei Raumtemperatur.
4. Geben Sie Eisessig im Verhältnis 1:4 zur Probe hinzu, um die Reaktion zu stoppen. Alternativ können Sie die Reaktion durch Zugabe von Tris oder stoppen Glycin in einer Endkonzentration von 20-50 mM.
1. Imidoester-Vernetzer sind feuchtigkeitsempfindlich. Um Kondensation auf dem Produkt zu vermeiden, bringen Sie die Durchstechflasche vor dem Öffnen vollständig auf Raumtemperatur zurück (normalerweise dauert es mindestens 30 Minuten).
2. Für Imidoester-Vernetzungsreaktionen verwenden Sie Puffer wie Phosphat, Borat, Carbonat und HEPES, die keine primären Amine enthalten. Imidoester reagieren mit Aminen bei pH 7-10. Für eine optimale Vernetzungseffizienz verwenden Sie einen pH-Wert von 8-9.
3. Imidoester-Vernetzer können nicht in Lösung gelagert werden, da die Imidateinheit leicht hydrolysiert wird. DMA (Dimethyl Adipimidat.2HCl), DMP (Dimethyl Pimelimidat.2HCl) und DMS (Dimethyl Suberimidat.2 HCl) sind nicht spaltbare Formen von Imidoester-Vernetzern. Im Gegensatz dazu können Vernetzungen mit DTBP durch gespalten werden
Reduzieren der Disulfidbindung des Abstandshalterarms mit 100-150 mM DTT bei 37℃ für 30 Minuten.
