Nickel(II)-acetylacetonat CAS 3264-82-2 Reinheit >98,0 % Ni 22,0~25,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von Nickel(II)-acetylacetonat (Ni(acac)2) (CAS: 3264-82-2) mit hoher Qualität. Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise, exzellenten Service sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen. Kaufen Sie Nickel(II)-acetylacetonat, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | Nickel(II)-acetylacetonat |
| Synonyme | Ni(acac)2; Nickelacetylacetonat; Bis(2,4-Pentandionato)nickel(II); Nickel(II) 2,4-Pentandionat; 2,4-Pentandion-Nickel(II)-Derivat; Nickelhaltiges Acetylacetonat |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 3264-82-2 |
| Molekulare Formel | C10H14NiO4 |
| Molekulargewicht | 256,91 g/mol |
| Schmelzpunkt | 230℃(dez.)(lit.) |
| Siedepunkt | 220℃(11 mmHg) |
| Dichte | 1,455 g/cm3 |
| Stabilität | Hygroskopisch |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser, Alkohol, Toluol |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Probe | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Grüne Kristalle | Grüne Kristalle |
| Schmelzpunkt | 226,0~235,0℃ | Entspricht |
| Wasser von Karl Fischer | <1,50 % | Entspricht |
| Ni (Gravimetrische Analyse) | 22,0–25,0 % (mit Dimethylglyoxim) (wasserfrei) | Entspricht |
| Reinheit /Analysemethode | >98,0 % (chelometrische Titration) (berechnet auf anh. Substanz) | Entspricht |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Hygroskopisch. Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln und Wasser.
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Risikocodes R49 - Kann beim Einatmen Krebs verursachen
R22 - Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R43 - Kann bei Hautkontakt zu Sensibilisierung führen
R40 - Es liegen begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung vor
Sicherheitsbeschreibung S53 - Exposition vermeiden - Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S36/37/39 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S36/37 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung und Handschuhe.
WGK Deutschland 3
RTECS SA2100000
TSCA Ja
Toxizität LD50 oral bei Kaninchen: 587 mg/kg
Nickel(II)-acetylacetonat (CAS: 3264-82-2) wird als Katalysator bei der Hydrierung und anderen organischen Reaktionen verwendet. Katalysator für organische Reaktionen. Katalysator für organische Synthese. Nickel(II)-acetylacetonat ist in organischen Lösungsmitteln löslich und findet Verwendung bei der Synthese metallorganischer Verbindungen. Als Katalysatorkomponente ist es industriell wichtig.
Nickel(II)-acetylacetonat kann zur Katalyse von Oligomerisierung, Hydrosilizidierung, Hydrierung, Reduktion, Kreuzkupplung, Oxidation und Konjugationsaddition, Addition an ungesättigte Bindungen, Umlagerung und vielen anderen Arten von Reaktionen verwendet werden.
Nickel(II)-acetylacetonat (CAS: 3264-82-2) kann die Oligomerisierung und Kopplung von Olefinen bewirken, weist jedoch keine starke katalytische Aktivität auf. Normalerweise ist die Zugabe von Lewis-Säure und geeigneten Liganden erforderlich, um ein hochaktives katalytisches System zu erhalten. Zu den zugesetzten Lewis-Säuren gehören Aluminiumalkyl, Lithiumbutyl und Natriumborhydrid, die hauptsächlich zur Reduktion von Ni(II)-Salzen und zur Bildung aktiver Vorläufer-Ni-H-Bindungen in situ durch β-H-Eliminierungsprozess verwendet werden. Dann wird durch die Insertion von Alkinen eine Ni-C-Bindung gebildet, und dann erfolgt die Insertion eines weiteren Alkenmoleküls in die Ni-C-Bindung, und schließlich wird nach Reduktion und Eliminierung erneut der katalytische Vorläufer der Ni-H-Bindung erhalten, begleitet von dem entsprechenden Oligomerisierungsprodukt.
Bestätigt, dass es für den Menschen krebserregend ist. Krebs und Fortpflanzungsschäden. Vergiftung auf intraperitonealem Weg. Beim Erhitzen bis zur Zersetzung entsteht beißender Rauch und reizende Dämpfe.
