1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-4H-Carbazol-4-on (CAS: 27387-31-1) wird als Zwischenprodukt von Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat (CAS: 103639-04-9) verwendet. Das Vereinigte Königreich Glaxo Unternehmensentwicklung, 1990 in Frankreich, dem britischen Markt. Das Produkt ist ein hochselektiver Serotonin (5-HT3)-Rezeptorantagonist, der durch Chemotherapie und Strahlentherapie verursachte Übelkeit hemmen kann. Erbrochenes kann mit hoher Stärke und hoher Selektivität den Dünndarm und CTZ-Rezeptoren kontrollieren, die durch die Stimulation von Erbrochenem verursacht werden. Es eignet sich zur Behandlung von durch Chemotherapie und Strahlentherapie verursachtem Übelkeitserbrechen und kann auch zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeitserbrechen nach einer Operation eingesetzt werden.

Ondansetron, Granisetron und Dolasetron sind drei antiemetische Arzneimittel, die häufig in der Klinik verwendet werden. Ondansetron ist ein wirksamer, selektiver und reversibler 5-Hydroxytryptamin (5-HT3)-Rezeptorblocker für die adrenergen Rezeptoren Alpha 1, Alpha 2, Beta 1, Beta 2 und der Histamin-H1- und -h2-Rezeptor hat eine geringe Wirkung und keine antagonistische Wirkung auf den H-Rezeptor, die zentralen und peripheren dopaminergen Rezeptoren und kann Übelkeit und Erbrechen, die durch Chemotherapie und Strahlentherapie verursacht werden, hemmen. Im Vergleich zu Metoclopramid war die antiemetische Wirkung stark und es kam zu keiner extrapyramidalen Reaktion. Durch Erbrechen verursachtes Cisplatin, Cyclophosphamid und Doxorubicin können eine schnelle und starke Wirkung gegen Übelkeit haben. Geeignet zur Behandlung von zytotoxischen Medikamenten, die durch Chemotherapie und Strahlentherapie verursacht werden. Übelkeitserbrechen, aber auch zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeitserbrechen, die durch Operationen verursacht werden. Ondansetron fungiert als Übertragungsstation zwischen aktivierten viszeralen afferenten Nerven im Magen-Darm-Trakt und Erbrochenen der Zentren im Rückenmark und verursacht Bauch- und Zwerchfellbewegungen. Chemotherapeutika und Strahlentherapie können die Freisetzung von 5-HT im Dünndarm verursachen, und der Brechreflex wird durch die Stimulation des Vagusnervs durch den 5-HT3-Rezeptor verursacht. Dieses Produkt blockiert das Auftreten dieses Reflexes und blockiert gleichzeitig Erbrechen, das durch eine zentrale Aktion ausgelöst wird. Der Wirkungsmechanismus für Übelkeitserbrechen nach einer Operation war unbekannt. Ondansetron kann in Kombination mit Dexamethason die antiemetische Wirkung verstärken.