Lapatinib-Zwischenprodukt CAS 231278-84-5 Reinheit >98,0 % (HPLC)
| Chemischer Name | 5-[4-[3-Chlor-4-(3-Fluorbenzyloxy)anilino]-6-Chinazolinyl]furan-2-Carboxaldehyd |
| Synonyme | Lapatinib Intermediate 3; 5-[4-[[3-Chlor-4-[(3-Fluorphenyl)methoxy]phenyl]amino]-6-Chinazolinyl]-2-Furancarboxaldehyd; 5-[4-((3-Chlor-4-((3-Fluorbenzyl)oxy)phenyl)amino)chinazolin-6-yl]-2-Furaldehyd |
| CAS-Nummer | 231278-84-5 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C26H17ClFN3O3 |
| Molekulargewicht | 473,90 |
| Schmelzpunkt | 225,0 bis 235,0℃ |
| Dichte | 1,407 ± 0,06 g/cm3 |
| Brechungsindex | 1.694 |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Hellgelbes bis gelbes festes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | 225,0~235,0℃ |
| Verlust beim Trocknen | <1,00 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
| Schwermetalle (als Pb) | <20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Zwischenprodukt von API (CAS 388082-77-7) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
5-[4-[3-Chloro-4-(3-Fluorbenzyloxy)anilino]-6-Quinazolinyl]furan-2-Carboxaldehyd (CAS: 231278-84-5) ist ein Zwischenprodukt von API (CAS 388082-77-7). (CAS 388082-77-7) ist ein Medikament gegen Brustkrebs, das von der britischen GlaxoSmithKline Co. entwickelt wurde. Es handelt sich um einen Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Tyrosinkinaseaktivität der menschlichen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptoren 1 und 2 (ErbB1, ErbB2) wirksam hemmen kann. Es kann auf vielfältige Weise wirken und dafür sorgen, dass Brustkrebszellen keine Wachstumssignale empfangen können. Es hemmt die intrazellulären ATP-Stellen von EGFR (ErbB-1) und HER2 (ErbB-2), verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung von Tumorzellen und blockiert Herunterregulierungssignale durch die Homogenität und Heterogenität der Dimerisierung von EGFR (ErbB-1) und HER2 (ErbB-1).
