Gefitinib-Zwischenprodukt CAS 199327-61-2 Reinheit >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)chinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) mit hochwertigem Zwischenprodukt von Gefitinib (CAS: 184475-35-2). Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise, exzellenten Service sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen. Kaufen Sie Gefitinib-Zwischenprodukte, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)chinazolin-4(3H)-Eins |
| Synonyme | 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)chinazolin-4(3H)-Eins; 7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4(3H)-Chinazolinon; 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)chinazolin-4-Eins |
| Unreinheit | Gefitinib-Verunreinigung 5; Gefitinib EP-Verunreinigung A |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 199327-61-2 |
| Molekulare Formel | C16H21N3O4 |
| Molekulargewicht | 319,36 g/mol |
| Schmelzpunkt | 242,0~247,0℃ |
| Dichte | 1,32 ± 0,10 g/cm3 |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunftsort | Shanghai, China |
| Produktkategorien | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver | Entspricht |
| Schmelzpunkt | 242,0~247,0℃ | 243,6~244,5℃ |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % | 0,15 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,20 % | 0,11 % |
| Einzelne Verunreinigung | <0,50 % | <0,30 % |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % | 0,30 % |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) | 99,7 % |
| 1H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
| Bewerbung | Zwischenprodukt von Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
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Qualität Sicherheit? Strenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
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Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
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Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
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7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)chinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) ist ein Zwischenprodukt/eine Verunreinigung von Gefitinib (CAS: 184475-35-2). Gefitinib ist ein hochspezifisches, gegen Tumore gerichtetes therapeutisches Medikament, das von AstraZeneca, Großbritannien, entwickelt wurde. Gefitinib ist das erste molekular zielgerichtete Medikament zur Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs. Es wirkt durch selektive Hemmung des Signaltransduktionswegs der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR-TK). Im August 2002 wurde Gefitinib erstmals in Japan als Erstlinientherapie bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs unter dem Handelsnamen Iressa vermarktet. Im Mai 2003 genehmigte die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde Gefitinib als Monotherapie der dritten Wahl für Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs, bei denen platinbasierte Krebsmedikamente und eine Docetaxel-Chemotherapie wirkungslos waren. Derzeit ist Gefitinib in Australien, Japan, Argentinien, Singapur und Südkorea für die Behandlung von fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Am 28. Februar 2005 hat die chinesische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde Gefitinib für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen, der zuvor eine Chemotherapie erhalten hatte. Es ist derzeit nicht als Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem NSCLC zugelassen. Am 1. Juli 2009 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur Gefitinib offiziell für die Erstlinien-, Zweitlinien- und Drittlinienbehandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Genmutationen bei Erwachsenen zugelassen.
