Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produkte

CAS 177036-94-1 Reinheit >99,0 % (HPLC) API Factory High Purity

Kurzbeschreibung:

CAS: 177036-94-1

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes Pulver

Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH)

API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name(S)-2-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropionsäure
Synonyme(+-)-(2S)-2-((4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropansäure
CAS-Nummer177036-94-1
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC22H22N2O4
Molekulargewicht378,43
Spezifische Drehung [α]D20+170,0° bis +176,0° (C=0,5, MeOH)
Schmelzpunkt172,0~178,0℃(dez.)
LöslichkeitSehr gut löslich in Methanol; Löslich in Ethanol, Aceton; Unlöslich in Wasser
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes oder cremefarbenes Pulver
IdentifikationHPLC; NMR; LC-MS
Verwandte Substanzen 
Individuelle Verunreinigung≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen<1,00 %
Verlust beim Trocknen≤0,50 %
Rückstände bei der Zündung≤0,20 %
Schwermetalle≤20 ppm
Reinheit / Analysemethode>99,0 % (HPLC)
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

(CAS: 177036-94-1) API ist ein selektiver Endothelin-A (ETA)-Rezeptorantagonist, der zur oralen Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) eingeführt wird, um die körperliche Leistungsfähigkeit zu verbessern und eine klinische Verschlechterung zu verzögern. PAH ist eine seltene Erkrankung der kleinen Lungenarterien, die durch Gefäßproliferation und -umbau gekennzeichnet ist, was zu einem fortschreitenden Anstieg des pulmonalen Gefäßwiderstands und des pulmonalen arteriellen Drucks und letztendlich zu Rechtsherzversagen und vorzeitigem Tod führt. Zu den frühen Symptomen von PAH zählen allmählich einsetzende Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Herzklopfen, Ödeme und Ohnmacht. Endothelin-1 (ET-1), ein starker Vasokonstriktor und Mitogen für die glatte Muskulatur, trägt maßgeblich zur Beschleunigung der Krankheit bei und seine Wirkung wird durch die Aktivierung von ETA- und ETB-Rezeptoren vermittelt. Im Juni 2007 erteilte die FDA die Zulassung für API (CAS: 177036-94-1) zur einmal täglichen Behandlung von PAH.

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