2-Cyanophenylboronsäure 1,3-Propandiolester (CAS: 172732-52-4) wird bei der Synthese von Perampanel (CAS: 380917-97-5), einem AMPA-Rezeptorantagonisten, verwendet. Perampanel (lizenziert im Jahr 2012) ist ein Drittel Generation AED, bekannt unter dem Markennamen Fycompa® (Eisai, Hatfield) im Vereinigten Königreich und Banzel® (Eisai, Hatfield) in den USA. Im Oktober 2012 hat die US-amerikanische FDA Perampanel für die Behandlung fokaler Anfälle bei Epilepsiepatienten zugelassen, die mindestens 12 Jahre alt sind. Perampanel ist der erste AMPA-Rezeptorantagonist, der von der FDA als Antiepileptikum zugelassen wurde. AMPA-Glutamatrezeptoren finden sich hauptsächlich auf postsynaptischen Neuronen im Gehirn. Als selektiver, nichtkompetitiver Antagonist von AMPA verhindert Parampanel die Öffnung von Ionenkanälen und reduziert die Ausbreitung des Aktionspotentials. Perampanel wurde im Juli bzw. Oktober 2012 von der europäischen EMA und der US-amerikanischen FDA zugelassen. Es wird zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit partiellen Anfällen über 12 Jahren mit oder ohne sekundäre systemische Anfälle eingesetzt. Am 22. Juni 2015 gab Eisai bekannt, dass die US-amerikanische FDA die Erweiterung der Indikation von Pirenparanidhydrat (Fycompa) als adjuvante Behandlung für primäre umfassende tonisch-klonische Anfälle bei Patienten mit Epilepsie ab 12 Jahren genehmigt hat.