Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) CAS 1643-19-2 Reinheit >99,0 % ((Titration)
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| Chemischer Name | Tetrabutylammoniumbromid |
| Synonyme | TBAB; IPC-TBA-Br; TBABr; Tetrabutyl-Ammoniumbromid; Tetra-n-Butylammoniumbromid; N,N,N-Tributyl-1-Butanaminiubromid; 1-Butanaminium,N,N,N-Tributyl-Bromid; TBA Bromid |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 1643-19-2 |
| Molekulare Formel | C16H36BrN |
| Molekulargewicht | 322,38 g/mol |
| Schmelzpunkt | 102,0~106,0℃(lit.) |
| Dichte | 1,039 g/ml bei 25℃ |
| Brechungsindex n20/D | 1.422 |
| Empfindlich | Hygroskopisch. Nimmt leicht Feuchtigkeit auf |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser, fast transparent |
| Löslichkeit | Löslich in Alkohol |
| Stabilität | Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Vor Feuchtigkeit schützen |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Kategorie | Quartäre Ammoniumsalze |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißer Kristall oder Kristallpulver | Entspricht |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (Titration durch AgNO3) | 99,58 % |
| Schmelzpunkt | 102,0~106,0℃ | 103,0~104,0℃ |
| Wasser von Karl Fischer | <0,50 % | 0,14 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,10 % | 0,0728 % |
| Tributylaminhydrobromid | <0,50 % | <0,50 % |
| Tributylamin | <0,50 % | <0,50 % |
| Natrium (Na) | <0,005 % | 0,002 % |
| Kalium (K) | <0,005 % | 0,0018 % |
| Schwermetalle (Pb) | <0,001 % | 0,00086 % |
| Löslichkeit in Wasser | Fast Transparenz im Wasser | Pass |
| Infrarotspektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| 1H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
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Gefahrensymbole Xi - Reizend
Risikocodes
R36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S37/39 - Tragen Sie geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 3
TSCA Ja
HS-Code 2923900090
Es wird Tetrabutylammoniumbromid (TBAB) (CAS: 1643-19-2) verwendet
(1) TBAB wird als Reagenz für die Analyse der organischen Synthese verwendet.
(2) Tetrabutylammoniumbromid ist ein gängiges chemisches Produkt auf dem Markt. Es ist ein Ionenpaarreagens und ein wirksamer Phasentransferkatalysator.
Der als PTC bezeichnete Phasentransferkatalysator ist in der Lage, die wässrige Phase (oder organische Phase) auf den Katalysator der organischen Phase (oder wässrigen Phase) zu übertragen, wodurch die Reaktion zwischen der wässrigen Phase und der organischen Phase des Katalysators erfolgen kann. PTC hat die Funktion, den Grad der Ionensolvatisierung zu ändern, die Aktivität der Ionenreaktion zu erhöhen, die Reaktionsgeschwindigkeit zu beschleunigen und so weiter. Es ist schwierig, das Problem der Vergangenheit in den beiden Phasen der Reaktion zu lösen.
Übliche quaternäre Ammoniumsalz-Phasentransferkatalysatoren sind: Benzyltriethylammoniumchlorid, Trioctylmethylammoniumchlorid, Tetramethylammoniumbromid, Tetrapropylammoniumchlorid, Tetrabutylammoniumbromid, Tetrabutylammoniumiodid, Benzyltriethylammoniumbromid, Triethylhexylbromid, Octyltriethylammoniumbromid.
Phasentransferkatalysatoren werden häufig in der organischen Synthese eingesetzt: R2C zur Herstellung von Verbindungen (Verbindungen vom Carbentyp), weitere Herstellung der entsprechenden Nitrile, Isonitrile, Halon, Dichlormethan-Cyclopropan-Derivate, Hydroxysäuren und Diazomethan. Um die rauen Bedingungen des Trockenbetriebs zu vermeiden und eine hohe Ausbeute zu erzielen, kann die Alkylierungsreaktion im Vergleich zu herkömmlichen Methoden auch bei der Redoxreaktion, der Esterhydrolyse, der Substitutionsreaktion, der Kondensationsreaktion, der Additionsreaktion, der Polymerisationsreaktion, der Additionsreaktion von Kohlenstoff und der Eliminierungsreaktion usw. verwendet werden.
(3) Für organische Synthesezwischenprodukte Phasentransferkatalysator
(4) Ionenpaarungsreagenzien für die Synthese von Bacampicillin, wie Sultamicillin.
(5) Ionenpaarchromatographie-Reagenzien, Phasentransferkatalysator. Bacampicillin, Sultamicillin-ähnliche Synthese.
