![[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Chloro(1,5-Cyclooctadiene)iridium(I) Dimer Purity ≥98.0% (HPLC) Ir ≥57.0%](/upload/image/products/IrcodCl2-CAS-12112-67-3-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_.jpg "[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Chloro(1,5-Cyclooctadiene)iridium(I) Dimer Purity ≥98.0% (HPLC) Ir ≥57.0%")
[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Chloro(1,5-Cyclooctadien)iridium(I) Dimer Reinheit ≥98,0 % (HPLC) Ir ≥57,0 %
Ruifu Chemical ist der führende Hersteller von Chlor(1,5-Cyclooctadien)iridium(I)-Dimer ([Ir(cod)Cl]2) (CAS: 12112-67-3) mit hoher Qualität. Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise, exzellenten Service sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen. Kaufen Sie [Ir(cod)Cl]2, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | Chlor(1,5-Cyclooctadien)iridium(I)-Dimer |
| Synonyme | [Ir(cod)Cl]2; [Ir(1,5-cod)Cl]2; Bis(1,5-Cyclooctadien)diiridium(I)-dichlorid; 1,5-Cyclooctadien-Iridium(I)-Chlorid-Dimer; Di-μ-Chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-Cyclooctadien]diiridium; Iridium(I)-Chlorid 1,5-Cyclooctadien-Komplex-Dimer |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 12112-67-3 |
| Molekulare Formel | C16H24Cl2Ir2 |
| Molekulargewicht | 671,70 g/mol |
| Schmelzpunkt | 205℃(dez.)(lit.) |
| Empfindlich | Luftempfindlich, hitzeempfindlich, feuchtigkeitsempfindlich |
| Wasserlöslichkeit | Unlöslich in Wasser |
| Löslichkeit | Löslich in Chloroform und Toluol. Leicht löslich in Aceton und Alkohol |
| Hydrolytische Empfindlichkeit | 7: Reagiert langsam mit Feuchtigkeit/Wasser |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Kategorie | Metallkatalysatoren |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Rotes bis orangefarbenes Pulver | Entspricht |
| Wasser von Karl Fischer | <0,50 % | 0,85 % |
| Reinheit /Analysemethode | ≥98,0 % (Argentometrische Titration) | 98,53 % |
| Iridium (Ir)-Gehalt | ≥57,0 % | 57,2 % |
| ICP | Bestätigt Iridium-Komponente | Bestätigt |
| Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket:Glasflasche, fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel oder nach Kundenwunsch.
Lagerung: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Vor Luft, Hitze und Feuchtigkeit schützen. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.
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Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
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Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
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Gefahrensymbole Xi - Reizend
Risikocodes
36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S37/39 - Tragen Sie geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 10
TSCA-Nr
HS-Code 2843 9000.99
Chlor(1,5-Cyclooctadien)iridium(I) Dimer ([Ir(cod)Cl]2) (CAS: 12112-67-3) wird häufig als Vorläufer für andere Iridiumkomplexe verwendet, die Anwendung in der homogenen Katalyse wie Carbonylierung, Hydrosilylierung, Hydroformylierung, asymmetrischen allylischen Substitutionen, Metathese und chiralen Katalysereaktionen finden. Es ist an der Herstellung des Crabtree-Katalysators beteiligt, der für Hydrierungs- und Wasserstoffübertragungsreaktionen verwendet wird.
Chloro(1,5-Cyclooctadien)iridium(I) Dimer ist ein organischer Edelmetallkatalysator, der für die durch Iridium katalysierte asymmetrische Hydrierungsreaktion von nicht funktionalisierten Doppelkohlenstoffbindungen im Außenring verwendet wird.
Kann zur Katalyse von Hydrosilylierungs- und Hydrierungsreaktionen verwendet werden
Vorläufer für die Photokatalysatorsynthese
Ein Metallvorläufer für asymmetrische allylische Substitutionen
Vorkatalysatoren für Asymmetrie- und Kreuzkupplungskatalysereaktionen
Synthese des Edelmetall-Iridium-Katalysatorvorläufers
C-H-Bindungsaktivierungsreaktion
Übergangsmetallkatalysatoren
Leicht herstellbare Vorläufer für N-heterocyclische Carbene (NHC).
Vorläufer von Katalysatoren für die asymmetrische Hydrierung von Tri- und tetrasubstituierte Olefine.
Vorläufer des Katalysators für die enantioselektive Reduktion von Iminen.
Vorläufer des Katalysators für die allylische Alkylierung.
Vorläufer des Katalysators für die allylische Aminierung und Veretherung.
Vorläufer eines Katalysators für die Reaktion von Aroylchloriden mit internen Alkinen zur Herstellung substituierter Naphthaline und Anthracene.
Ir-katalysierte Addition von Säurechloriden an terminale Alkine.
Intramolekulare Hydroaminierung nichtaktivierter Alkene mit sekundärem Alkyl- und Arylamine.
Enantioselektive [2+2]-Cycloaddition.
Silyl-dirigierte, Ir-katalysierte ortho-Borylierung von Arenen.
Ir-katalysierte Kreuzkupplung von Styrolderivaten mit Allylcarbonaten.
Transferhydrierende C-C-Kupplung
