Ethyl 1-Cyclopropyl-6,7-Difluor-1,4-Dihydro-8-Methoxy-4-Oxo-3-Chinolincarboxylat (Gatifloxacin Carbon Acid Ethyl Ester) (CAS: 112811-71-9) ist ein Zwischenprodukt von Gatifloxacin (CAS: 112811-59-3) / Moxifloxacinhydrochlorid (CAS: 186826-86-8).
Gatifloxacin ist ein Fluorchinolon der vierten Generation, das zur razemischen Gruppe der 8-Methofluorchinolone gehört, mit einem breiten Spektrum an Anti-Gram-negativen und positiven Mikroorganismen und einer Aktivität, die von der japanischen Xinglin Pharmaceutical Co., Ltd. zum ersten Mal erfolgreich entwickelt wurde, wobei die R- und S-Enantiomere die gleiche antibakterielle Aktivität aufweisen, indem sie die bakterielle DNA-Gyrase und Topoisomerase IV hemmen, die bakterielle DNA hemmen Replikation, Transkription und Reparaturprozess funktionieren, hat eine starke antibakterielle Wirkung auf eine Vielzahl von Bakterien, hat eine gute Wirkung auf Infektionen der Atemwege und des Fortpflanzungssystems und ist einer der Vertreter der „Atemwegs-Fluorchinolone“, die in den letzten Jahren schnell zugenommen haben. Klinisch hauptsächlich zur Behandlung verschiedener leichter bis mittelschwerer Infektionskrankheiten, die durch empfindliche Krankheitserreger verursacht werden, darunter: akute Verschlimmerung chronischer Bronchitis, akute Sinusitis, ambulant erworbene Lungenentzündung, einfache Harnwegsinfektion (Zystitis) und komplexe Harnwegsinfektion, Zystitis, akute Pyelonephritis und Infektionen der Harnröhre, des Gebärmutterhalses und des Mastdarms, verursacht durch Neisseria gonorrhoeae.
Moxifloxacinhydrochlorid ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das von Bayer Pharmaceuticals in Deutschland entwickelt wurde. Sein Wirkungsmechanismus und sein antibakterielles In-vitro-Spektrum ähneln denen anderer Fluorchinolon-Arzneimittel, aber seine antibakterielle Aktivität gegen grampositive Bakterien und anaerobe Bakterien ähnelt der von Travaxacin (Trovafloxacin), das besser ist als einige alte Sorten. Im Vergleich zu anderen Fluorchinolonen sind grampositive Bakterien, die gegen dieses Produkt resistent sind, selten oder sehr langsam. Kreuzresistente Bakterien mit anderen Fluorchinolonen wurden bei gramnegativen Bakterien und Enterokokken gefunden. Dieses Produkt ist jedoch zumindest wirksam für die Staphylococcus aureus-Isolate grlA, grlB, gyrA oder gyrB. Dieses Produkt kann Ciprofloxacin-resistenten Staphylococcus aureus bei 0,5–2 mg/l hemmen und ist Ciprofloxacin, Ofloxacin, Levofloxacin, Sparfloxacin und Moxifloxacin in absteigender Reihenfolge entsprechend der MHK.