Boc-D-Prolin CAS 37784-17-1 Gehalt ≥98,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von N-Boc-D-Proline (Boc-D-Pro-OH) (CAS: 37784-17-1) mit hoher Qualität. Es wird hauptsächlich in der Aminosäure- und Peptidsynthese sowie der pharmazeutischen Synthese verwendet.
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| Chemischer Name | N-Boc-D-Prolin |
| Synonyme | Boc-D-Pro-OH; Boc-D-Prolin; N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-Prolin |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 37784-17-1 |
| Molekulare Formel | C10H17NO4 |
| Molekulargewicht | 215,25 g/mol |
| Schmelzpunkt | 132,0 bis 137,0℃ |
| Löslichkeit | Löslich in Essigsäure, fast transparent |
| Lagertemperatur | Langfristig bei 2-8℃ lagern |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft des Produkts | Shanghai, China |
| Produktkategorien | Boc-Aminosäuren und Derivate |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weiße Kristalle oder kristallines Pulver | Weiße Kristalle |
| Schmelzpunkt | 132,0-137,0℃ | 135,0-137,0℃ |
| Spezifische Drehung [α]D20 | +60,0° ± 2,0° (C=1 in AcOH) | +60,67° |
| Wasser von Karl Fischer | ≤0,50 % | 0,23 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,20 % | 0,08 % |
| Test-/Analysemethode | ≥98,0 % (HPLC) | 99,63 % |
| Identifizierung (MS) | In Übereinstimmung mit dem Standard | Konform |
| Identifizierung (NMR) | In Übereinstimmung mit dem Standard | Konform |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen. In einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von unverträglichen Substanzen, lagern. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen. Feuchtigkeit vermeiden.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
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Qualität Sicherheit? Strenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben? Bei den meisten Produkten werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
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Zahlungsbedingungen? Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten. Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
| Sicherheitsbeschreibung | 24/25 - Kontakt mit Haut und Augen vermeiden |
| WGK Deutschland | 3 |
| HS-Code | 2922491990 |
N-Boc-D-Prolin (Boc-D-Pro-OH) (CAS: 37784-17-1) ist ein Boc-geschütztes D-Prolin. Die Boc-Gruppe hat aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aminogruppe zu schützen, eine selektive Entschützung zu ermöglichen und unerwünschte Nebenreaktionen zu verhindern, weit verbreitete Verwendung in der Peptidsynthese gefunden.
N-Boc-D-Prolin (Boc-D-Pro-OH) (CAS: 37784-17-1) wurde in der Peptidsynthese, als chirales Hilfsmittel und bei der Synthese anderer Verbindungen verwendet. Boc-D-Pro-OH wurde auch bei der Synthese zyklischer Peptide und bei der Herstellung von Arzneimitteln auf Peptidbasis verwendet. Boc-D-Pro-OH wurde zur Untersuchung der Struktur und Funktion von Proteinen und anderen biologischen Molekülen sowie zur Synthese von Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen eingesetzt. Die einzigartigen physikalischen Eigenschaften von Boc-D-Prolin machen es nützlich bei der Entwicklung von Peptidtherapeutika, einschließlich Impfstoffen und peptidbasierten Arzneimitteln.
N-Boc-D-Prolin (Boc-D-Pro-OH) (CAS: 37784-17-1) fungiert als chirales Hilfsmittel in der Peptidsynthese. Es bindet an die Carboxylgruppe einer Aminosäure und kann zur Steuerung der Stereochemie des resultierenden Peptids verwendet werden. Boc-D-Pro-OH bildet außerdem eine Schutzgruppe um die Aminosäure, die eine selektive Funktionalisierung des Peptids ermöglicht.
