Boc-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glycin CAS 361442-00-4 Reinheit >99,5 % E.E >99,5 %
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| Chemischer Name | Boc-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glycin |
| Synonyme | (2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(3-Hydroxyadamantan-1-yl)essigsäure |
| CAS-Nummer | 361442-00-4 |
| CAT-Nummer | RF-PI1989 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C17H27NO5 |
| Molekulargewicht | 325,40 |
| Siedepunkt | 497,3 ± 20,0 ℃ |
| Dichte | 1.296 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver |
| Wasser (K.F) | <0,50 % |
| Verlust beim Trocknen | <1,00 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,50 % |
| Einzelne Verunreinigung | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <0,50 % |
| E.E | >99,5 % |
| Reinheit | >99,5 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Boc-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glycin (CAS: 361442-00-4) ist ein Zwischenprodukt von API (CAS: 361442-04-8). API (CAS: 361442-04-8) ist ein wirksamer und selektiver reversibler Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-4, der zur Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt wird. Es wird nach oraler Verabreichung schnell resorbiert und weist ein pharmakokinetisches Profil auf, das mit einer einmal täglichen Dosierung kompatibel ist. Es ist ein Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor-Antidiabetikum zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. DPP-4-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Wirkung natürlicher Hormone im Körper, sogenannte Inkretine, beeinflussen. Es wird zusammen mit Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt. Es ist nicht zur Behandlung von Typ-1-Diabetes geeignet. Es wird manchmal in Kombination mit anderen Diabetes-Medikamenten angewendet. Es wurde durch die Zusammenarbeit von AstraZeneca und Bristol-Myers Squibb Company erreicht und gehört zu den DPP-IV-Inhibitoren.
