Bis(tri-tert-butylphosphin)palladium(0) CAS 53199-31-8 Reinheit ≥98,0 % Pd ≥20,2 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von Bis(tri-tert-butylphosphin)palladium(0) (CAS: 53199-31-8) mit hoher Qualität. Wir können COA, weltweite Lieferung sowie kleine und große Mengen anbieten. Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | Bis(tri-tert-butylphosphin)palladium(0) |
| Synonyme | Fu-Katalysator; Pd(t-Bu3P)2 |
| CAS-Nummer | 53199-31-8 |
| CAT-Nummer | RF-PI2205 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C24H54P2Pd |
| Molekulargewicht | 511.06 |
| Schmelzpunkt | >300℃ |
| Löslichkeit | Löslich in Toluolbenzol, schwer löslich in Chloroform und Aceton |
| Empfindlich | Hygroskopisch; Licht-, luft- und feuchtigkeitsempfindlich |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes kristallines Pulver |
| Palladium (Pd) | ≥20,2 % |
| Reinheit | ≥98,0 % (T) |
| Gesamte metallische Verunreinigungen | ≤1500 ppm |
| Einzelne metallische Verunreinigung | ≤100 ppm |
| 1H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Röntgenbeugung | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Bis(tri-tert-butylphosphin)palladium(0) (CAS: 53199-31-8) wird in Kupplungsreaktionen, Heck-Kupplungen, verwendet. Es fungiert als Palladiumkatalysator für die reduktive Carbonylierung und wird bei der Carbonylierung, Oligomerisierung und anderen Reaktionen verwendet. Eingeführt als einfacher zu handhabender Katalysator auf Pd/P(t-Bu)3--Basis für die Negishi-Kreuzkupplung von Aryl/Vinylchloriden. Ein vielseitiger Katalysator für die Kreuzkupplung von Aryl- und Vinylchloriden. Katalysator für die Aminierung von Arylchloriden und -bromiden unter Verwendung wässriger Hydroxidbasen. Nützlicher Katalysator für die Kreuzkupplung heteroaromatischer Carbonsäuren. Pd-katalysierte Newnan-Kwart-Umlagerung von O-Arylthiocarbamaten. Kreuzkupplung von Silanolaten und Halogeniden. Eliminierung/Isomerisierung von Enoltriflaten, die von β-Ketoestern abgeleitet sind.
