Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Bis(pinacolato)dibor CAS 73183-34-3 Reinheit >99,5 % (GC) Fabrik-Hot Sale

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: Bis(pinacolato)dibor

CAS: 73183-34-3

Reinheit: >99,5 % (GC)

Aussehen: Weißes Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Bis(pinacolato)dibor CAS: 73183-34-3

Chemische Eigenschaften:

Chemischer NameBis(pinacolato)dibor
Synonyme4,4,4',4',5,5,5',5'-Octamethyl-2,2'-bi-1,3,2-Dioxaborolan
CAS-Nummer73183-34-3
CAT-NummerRF-PI1389
LagerstatusAuf Lager, Produktionskapazität 20 Tonnen/Monat
Molekulare FormelC12H24B2O4
Molekulargewicht253,94
LöslichkeitLöslich in Methanol, Benzol, Ethanol. Unlöslich in Wasser
Löslichkeit in MethanolFast Transparenz
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes Pulver
Reinheit / Analysemethode>99,5 % (GC)
Schmelzpunkt135,0~145,0℃ (Schmelzbereich≤3,0℃)
Wasser (K.F)<0,30 %
Einzelne Verunreinigung<0,50 %
Gesamtverunreinigungen<0,50 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Bis(pinacolato)dibor (CAS: 73183-34-3) ist eine kovalente Verbindung, die zwei Boratome und zwei Pinacolato-Liganden enthält. Es ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Es handelt sich um ein im Handel erhältliches Reagenz zur Herstellung von Pinakolboronsäureestern für die organische Synthese. Im Gegensatz zu einigen anderen Diborverbindungen ist B2pin2 nicht feuchtigkeitsempfindlich und kann an der Luft gehandhabt werden. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion; Borverbindungen. Reagenz zur Synthese von Aryl-, Alkenyl-, Allyl- und Alkylboronsäureestern. Reagenz zur Borylierung von α,β-ungesättigten Ketonen. Reagenz zur Synthese von In-vivo-Fluoreszenzsonden. Reagenz zur Diborylierung von Alkinen. Bei der Suzuki-Reaktion bietet Bis(pinacolato)dibor die Vorteile einer hohen Reaktionsselektivität, milder Bedingungen und einer hohen Ausbeute. Für einige Verbindungen, die instabil sind oder die Selektivität der Reaktion verbessert werden muss, werden Bis(pinacolato)dibor und Arylhalogenid verwendet.

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