Bis(dibenzylidenaceton)palladium(0) CAS 32005-36-0 Reinheit ≥98,0 % Pd ≥18,5 %
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| Chemischer Name | Bis(dibenzylidenaceton)palladium(0) |
| Synonyme | Palladium(0)bis(dibenzylidenaceton); Bis(dba)palladium(0); Pd(dba)2 |
| CAS-Nummer | 32005-36-0 |
| CAT-Nummer | RF-PI2206 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C34H28O2Pd |
| Molekulargewicht | 575.02 |
| Schmelzpunkt | 150℃ |
| Lagertemp. | Unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) |
| Wasserlöslichkeit | Unlöslich in Wasser |
| Empfindlich | Luft- und feuchtigkeitsempfindlich |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Violettes Schwarzpulver |
| Test | ≥98,0 % |
| Palladium (Pd) | ≥18,5 % |
| Gesamte metallische Verunreinigungen | ≤1600 ppm |
| Einzelne metallische Verunreinigung | ≤100 ppm |
| Lambda Max. (Toluol) | 520 ~ 525 nm |
| Schichten | 325–333 nm |
| Lösungsmittel | ≤0,50 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen


Bis(dibenzylidenaceton)palladium(0) (CAS: 32005-36-0), Palladium-katalysierte Acylierung ungesättigter Halogenide durch Anionen von Enolethern; Asymmetrische Allylierungsreaktionen; Intramolekulare Reaktionen mit Alkenen; Carbonylierungsreaktionen; Kreuzkupplungsreaktionen. Hydrierung, Isomerisierung, Carbonylierung, Oxidation, C-C-Bindungsbildung. Bis(dibenzylidenaceton)palladium(0) wird als Reagens für die Herstellung allylisch substituierter Cyclopentadiene verwendet. Es fungiert als homogener Katalysator sowie bei der Alkylierung von Allylacetaten durch verschiedene Nukleophile. Darüber hinaus wird es in der Suzuki-Reaktion verwendet. Anwendungsleitfaden für Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen Bis(dibenzylidenaceton)palladium(0) (Pd(dba)2) wurde als Katalysator in den folgenden Studien eingesetzt: Synthese isomerer 2-Aryl-2,5-Dihydrofurane über Heck-Kupplung von Arylbromiden mit Alkenen unter Verwendung von Neopentylphosphinliganden; Heck-Reaktion von Benzyltrifluoracetat und 2,3-Dihydrofuran-Phosphoramidit-Ligand; Allylierung stabilisierter Anionen; Kreuzkupplung von Allyl-, Alkenyl- und Arylhalogeniden mit Organostannanen; Kreuzkupplung von Vinylhalogeniden mit Alkenylzinkspezies; Carbonylierung von Alkenyl- und Arylhalogeniden; Wird mit zyklischen Thioharnstoffliganden in einer effizienten aeroben Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden und Ketonen eingesetzt.




