Bis(benzonitril)palladium(II)-dichlorid CAS 14220-64-5 Gehalt ≥99,0 % Pd ≥27,70 %
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| Chemischer Name | Bis(benzonitril)palladium(II)-dichlorid |
| Synonyme | Bis(benzonitril)palladiumchlorid; Dichlorbis(benzonitril)palladium(II); trans-Bis(benzonitril)dichlorpalladium(II); Pd(PhCN)2Cl2 |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 14220-64-5 |
| Molekulare Formel | C14H10Cl2N2Pd |
| Molekulargewicht | 383,57 g/mol |
| Schmelzpunkt | 131℃(wörtl.) |
| Unter Inertgas lagern | Unter Inertgas lagern |
| Empfindlich | Luftempfindlich |
| Löslichkeit | Unlöslich in Wasser. Löslich in Aceton, Chloroform |
| Hydrolytische Empfindlichkeit | 4: Keine Reaktion mit Wasser unter neutralen Bedingungen |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft des Produkts | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Braungelbes Pulver | Braungelbes Pulver |
| Assay (Elementanalyse) | ≥99,0 % | 99,2 % |
| Palladiumgehalt (Pd) | ≥27,70 % | Pd=27,71 % |
| Assay (Elementanalyse) | C: 43,84 | Konform |
| H: 2,63 | ||
| Schmelzpunkt | etwa 131℃(lit.) | Konform |
| Lösungsmittel | ≤0,50 % | 0,25 % |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen. In einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus, entfernt von unverträglichen Substanzen, lagern. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen. Feuchtigkeit vermeiden.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
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Gefahrensymbole Xn - Schädlich
Risikocodes R20/21 - Gesundheitsschädlich beim Einatmen und bei Kontakt mit der Haut.
R23/24/25 - Giftig beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung S22 - Staub nicht einatmen.
S24/25 - Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S23 - Dampf nicht einatmen.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S36/37 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung und Handschuhe.
S27 - Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S20 - Bei der Anwendung nicht essen oder trinken.
S9 - Behälter an einem gut belüfteten Ort aufbewahren.
S4 - Von Wohnräumen fernhalten.
UN-IDs UN3439
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 9
TSCA-Nr
HS-Code 2843 9000.99
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe III
Bis(benzonitril)palladium(II)-dichlorid (CAS: 14220-64-5) ist ein Metallkomplexmolekül, das als Katalysator in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet wird. Es besteht aus einem Palladiumatom, das an zwei Benzonitrilliganden und zwei Chloridionen gebunden ist. Dieses komplexe Molekül wurde aufgrund seiner bedeutenden katalytischen Eigenschaften in einer Vielzahl chemischer Reaktionen ausführlich untersucht. Seine einzigartigen Eigenschaften haben es zu einem wertvollen Werkzeug auf dem Gebiet der organischen Chemieforschung gemacht.
Bis(benzonitril)palladium(II)-dichlorid ist ein Palladiumkatalysator, der in den Bereichen der organischen chemischen Industrie, der pharmazeutischen chemischen Industrie und der Synthese von Flüssigkristallmaterialien weit verbreitet ist. Dieses Produkt wurde hinsichtlich der katalytischen Effizienz verbessert.
Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion. Übergangsmetallkatalysatoren
Bis(benzonitril)palladium(II)-dichlorid hat aufgrund seiner katalytischen Eigenschaften ein breites Anwendungsspektrum in der organischen Chemie. Es wird häufig in organischen Synthesereaktionen eingesetzt, darunter Kreuzkupplungsreaktionen, Carbonylierungsreaktionen und die Heck-Reaktion. Der Komplex wird auch zur Herstellung optisch aktiver Verbindungen und in Polymerisationsreaktionen verwendet.
Katalysator für die Synthese umweltfreundlicherer Amine aus endständigen Olefinen durch Wacker-Oxidation und anschließende Transferhydrierung des resultierenden Imins.
Kreuzkupplungsreaktionen mit Arenen, Mizoroki-Heck-Kupplungsreaktion, Sonogashira-Hagihara-Kupplungsreaktion, Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion, Oligomerisierung, Oxidation
1. Katalysator für die Cyclisierung von δ-acetylenischen Carbonsäuren zu Butenoliden.
2. Katalysator für die Aza-Michael-Reaktion von Carbamaten mit Enonen.
3. Katalysator für die Umlagerung von Allylimidaten zu Allylamiden.
4. Katalysator für die Nazarov-Cyclisierung von α-Alkoxydienonen.
5. Katalysator für die Diaminierung konjugierter Diene.
6. Dreikomponenten-Michael-Addition, Cyclisierung, Kreuzkupplungsreaktion.
7. C-H-Aktivierung von Indolen.
1. Entwicklung chiraler Katalysatoren, die zu optisch reinen Verbindungen führen können.
2. Die Verwendung von Pd-Katalysatoren in C-H-Aktivierungsreaktionen
3. Recycelbare Palladiumkomplexe für Methoden der Grünen Chemie
4. Die Verwendung von Pd-basierten Komplexen in der Photokatalyse für lichtgetriebene Transformationen
5. Durch Palladiumkomplexe katalysierte bioorthogonale Reaktionen für Anwendungen in der chemischen Biologie
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