Bester Preis für Fingolimod HCl - Temozolomid (TMZ) CAS 85622-93-1 Assay 99,0 % ~ 101,0 % API High Purity – Ruifu
Bester Preis für Fingolimod HCl - Temozolomid (TMZ) CAS 85622-93-1 Assay 99,0 % ~ 101,0 % API Hohe Reinheit – RuifuDetail:
Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Bereitstellung von Temozolomid und verwandten Zwischenprodukten:
Temozolomid CAS: 85622-93-1
5(4)-Amino-4(5)-imidazolcarboxamid Hydrochlorid CAS: 72-40-2
| Chemischer Name | Temozolomid |
| Synonyme | 3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-carboxamid |
| CAS-Nummer | 85622-93-1 |
| CAT-Nummer | RF-API29 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C6H6N6O2 |
| Molekulargewicht | 194.15 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder hellrosa Pulver |
| Dimethylsulfoxid | ≤0,50 % |
| Verwandte Substanzen | |
| Die bekannte Unreinheit | AIC≤0,10 % |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0,10 % |
| Restbedingte Verunreinigungen | ≤0,30 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,30 % |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % |
| Test | 99,0 % ~ 101,0 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von Temozolomid (CAS: 85622-93-1) mit hochwertigem pharmazeutischem Wirkstoff (API). Temozolomid (TMZ) ist ein orales Alkylierungsmittel zur Behandlung von Glioblastoma multiforme (GBM) und Astrozytomen sowie metastasiertem Melanom.
Temozolomid ist das erste wirksame oral einzunehmende Krebsmedikament der Imidazol- und Tetrazin-Klasse, das zur zweiten Generation eines Alkylierungsmittels mit Antitumorwirkung ohne Aktivierung des Leberstoffwechsels nach oraler Verabreichung gehört. Es zeichnet sich dadurch aus, dass es die Blut-/Hirnschranke leicht durchdringt, gut verträglich ist, nicht mit der Toxizität anderer Medikamente überlagert ist und eine synergistische Wirkung mit der Strahlentherapie hat, die zur Behandlung von malignen Gliomrezidiven nach konventioneller Behandlung wie Glioblastoma-multiforme-Tumoren oder degenerativen Astrozytomen geeignet ist. Es ist das Mittel der ersten Wahl zur Behandlung des metastasierten Melanoms.
Temozolomid wurde zunächst von der Cancer Research UK Group synthetisiert und dann zur Entwicklung an die Schering-Plough Company (USA) übertragen. Das Medikament unterscheidet sich von den bestehenden antineoplastischen Medikamenten. Es hat eine neuartige chemische Struktur und gehört zu einem Vier-Imidazol-Derivat. Temozolomid spielt keine direkte Rolle. Bei physiologischem pH-Wert wird es zunächst auf nicht-enzymatischem Weg schnell in den Wirkstoff MTIC [5-(3-Methyl-triazene-1-) imidazol-4-carboxamid] umgewandelt. Man geht davon aus, dass die Zytotoxizität von MTIC hauptsächlich auf seinen DNA-Alkylierungseffekt (Methylierung) zurückzuführen ist. Die Alkylierung erfolgt hauptsächlich in der O6- und N7-Position von Guanin. Grundlegende und klinische Studien zu Temozolomid haben bestätigt, dass es bei der Behandlung einiger der häufigsten Gliomzellen wirksam ist. Im Jahr 1999 wurde es für den Markteintritt in der EU und den USA zugelassen, wobei die zugelassene Indikation in den Vereinigten Staaten hauptsächlich die Zweitlinienbehandlung von Glioblastoma multiforme und degenerativen Sterngliomen ist und die zugelassenen Indikationen in der EU die Behandlung von sich entwickelndem oder rezidivierendem Glioblastoma multiforme sind, das bereits einer konventionellen Therapie unterzogen wurde. Die Wirksamkeit von Temozolomid bei der Behandlung von Glioblastoma multiforme hat in Europa mehr Anerkennung gefunden.
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