Atazanavirsulfat (BMS-232632 Sulfat) (CAS: 229975-97-7) ist eine Sulfatsalzform von Atazanavir, einem hochselektiven HIV-1-Proteaseinhibitor und dem ersten Proteaseinhibitor, der für die einmal tägliche Verabreichung zugelassen ist. Atazanavirsulfat ist ein Substrat und Inhibitor von CYP3A4 sowie ein Inhibitor und Induktor von P-Glykoprotein (P-gp). Atazanavirsulfat ist auch ein SARS-CoV 3CLpro-Inhibitor mit einem IC50 von 3,49 μM. Atazanavir-Sulfat ist ein Azapeptid- und HIV-Protease-Inhibitor, der bei der Behandlung von HIV-Infektionen und AIDS in Kombination mit anderen Anti-HIV-Wirkstoffen eingesetzt wird. Es wurde von Bristol-Myers Squibb (BMS) unter weltweiter Lizenz von Novartis für die Behandlung von HIV-Infektionen entwickelt und auf den Markt gebracht. Atazanavir wurde im Juli 2003 in den USA unter dem Namen Reyataz™ auf den Markt gebracht. Antiviral. Es hat sich gezeigt, dass Atazanavir im Allgemeinen wirksamer ist als die fünf derzeit zugelassenen HIV-1-Proteaseinhibitoren. Atazanavir hemmt selektiv die virusspezifische Verarbeitung viraler Gag- und Gag-Pol-Polyproteine ​​in HIV-infizierten Zellen durch Bindung an das aktive Zentrum der HIV-1-Protease und verhindert so die Bildung reifer Virionen. Atazanavir ist nicht gegen HIV-2 wirksam.