Apixaban CAS 503612-47-3 Reinheit ≥99,5 % (HPLC)
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| Chemischer Name | Apixaban |
| Synonyme | 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-carboxamid, 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-carboxamid, BMS 562247, BMS-562247 |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 503612-47-3 |
| Molekulare Formel | C25H25N5O4 |
| Molekulargewicht | 459,51 g/mol |
| Schmelzpunkt | 235,0~238,0℃ |
| Dichte | 1,42 |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Kategorie | API |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes, kristallines Pulver | Entspricht |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % | 0,10 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % | 0,08 % |
| Schwermetalle (als Pb) | ≤20 ppm | <20 ppm |
| Verwandte Substanzen | ||
| Jede einzelne Verunreinigung | ≤0,50 % | Entspricht |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,50 % | Entspricht |
| Reinheit / Analysemethode | ≥99,5 % (HPLC) | 99,9 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| 1 H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den Spezifikationen | |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
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Es wird kein Produkt in Länder geliefert, in denen es zu einem Konflikt mit bestehenden Patenten kommen könnte. Die letzte Verantwortung liegt jedoch beim Käufer.
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Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
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Qualität Sicherheit? Strenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
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Apixaban (CAS: 503612-47-3) ist eine neue Form eines oralen Antikoagulans, das von Bristol Myers Squibb und Pfizer entwickelt wurde. Es handelt sich um eine neue Form des oralen Xa-Faktor-Inhibitors und sein Handelsname ist Eliquis. Apixaban wird zur Behandlung erwachsener Patienten angewendet, die sich einer elektiven Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation unterziehen, um venöse Thromboembolien (VTE) zu verhindern.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ist ein oraler selektiver aktivierter Xa-Faktor-Inhibitor und kann die Thrombinbildung und Thrombose verhindern.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ist nach Dabigatran und Rivaroxaban das dritte neue orale Antikoagulans, das auf den Markt kommt, und es wurde in Europa bereits zur Vorbeugung venöser Thromboembolien bei Patienten zugelassen, die sich einer geplanten Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation unterziehen. Von diesen drei in Europa zugelassenen oralen Antikoagulanzien schnitten Enoxaparin und Rivaroxaban im Rekordexperiment und Apixaban im Vergleich zur aktuellen Standardpräventionsbehandlung gegen venöse Thromboembolien hervorragend ab. Die heilende Wirkung von Rivaroxaban war leicht überlegen, es verursachte jedoch stärkere Blutungen als Apixaban. Die Forscher führten diese Unterschiede auf die Medikationsdauer zurück, da Rivaroxaban im Rekordexperiment 6-8 Stunden nach der Operation eingenommen wurde, während Apixaban im Vorexperiment 18 Stunden nach der Operation eingenommen wurde. Diese Medikamente haben eine bessere Heilwirkung, wenn sie kurz vor der Operation angewendet werden, haben aber auch ein erhöhtes Blutungsrisiko. Klinische Untersuchungen zeigten, dass im Vergleich zu einer täglichen subdermalen Injektion von 40 mg Enoxaparin zwei orale 2,5-mg-Dosierungen von Apixaban eine bessere vorbeugende Wirkung gegen venöse Thromboembolien nach einer Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation hatten und das Blutungsrisiko nicht erhöhten.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ist ein neuartiger oraler Xa-Faktor-Inhibitor, der gemeinsam von Bristol-Myers Squibb und Pfizer entwickelt wurde. Der Handelsname ist Eratol, ein neuartiges orales Antikoagulans. Durch die Hemmung eines wichtigen Gerinnungsfaktors Xa kann Apixaban die Thrombinproduktion und Thrombose verhindern. Am 26. April 2007 kündigte Bristol-Myers Squibb gemeinsam mit Pfizer die Zusammenarbeit bei der Entwicklung eines neuen oralen Antikoagulans Apixaban im Besitz von Bristol-Myers Squibb als verbesserte Alternative zu Warfarin an. Gemäß der Kooperationsvereinbarung wird Pfizer eine Vorauszahlung in Höhe von 0,25 Milliarden US-Dollar an Bristol-Myers Squibb zahlen, um 60 % der gesamten Entwicklungskosten des gerinnungshemmenden Apixaban zu tragen (Umsetzung ab 1. Januar 2007), während Bristol-Myers Squibb die restlichen 40 % übernimmt und so das Recht erhält, das Medikament gemeinsam zu entwickeln und zu verkaufen. Im Mai 2011 wurde Apixaban als erstes Unternehmen in 27 EU-Ländern, Island und Norwegen zur Prävention von Venenthrombosen bei erwachsenen Patienten zugelassen, die sich einer elektiven Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation unterziehen. Am 20. November 2012 hat die Europäische Kommission Ererto (Apixaban) zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren zugelassen. Anschließend genehmigten die kanadische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde, Japan und die US-amerikanische FDA Ererto? (Apixaban) zur Vorbeugung von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren. Am 12. April 2013 wurde offiziell bekannt gegeben, dass das neue gerinnungshemmende Medikament Eloto (ELIQUIS) (Apixaban), das gemeinsam von Bristol-Myers Squibb und Pfizer entwickelt wurde, in China gelistet wird. Ererto ist ein neuartiger oraler Faktor-Xa-Inhibitor zur Vorbeugung venöser Thromboembolien (VTE) bei erwachsenen Patienten, die sich einem geplanten Hüft- oder Kniegelenkersatz unterziehen. Die Aufnahme in die Liste bietet eine sichere und wirksame neue Wahl für die klinische Antikoagulation nach orthopädischen Eingriffen und bringt gute Nachrichten für chinesische Patienten, die sich einem elektiven Hüft-/Kniegelenkersatz unterziehen. Klinische Studien haben bestätigt, dass im Vergleich zu 40 mg Enoxaparin einmal täglich die 2-mal tägliche orale Verabreichung von Eratol? (Apixaban) 2,5 mg ist bei der Vorbeugung einer venösen Thromboembolie nach einer Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation wirksamer und erhöht nicht das Blutungsrisiko. Abbildung 1 zeigt Elotoapixaban-Tabletten, hergestellt von Bristol-Myers Squibb und Pfizer.
