Allylboronsäurepinakolester CAS 72824-04-5 Reinheit >98,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Allylboronsäurepinakolester CAS: 72824-04-5
| Chemischer Name | Allylboronsäurepinakolester (stabilisiert mit Phenothiazin) |
| Synonyme | 2-Allyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan; 2-(Prop-2-en-1-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan (stabilisiert mit Phenothiazin) |
| CAS-Nummer | 72824-04-5 |
| CAT-Nummer | RF-PI1390 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C9H17BO2 |
| Molekulargewicht | 168.04 |
| Siedepunkt | 50,0~53,0℃/5 mmHg (lit.) |
| Dichte | 0,896 g/ml bei 25℃ (lit.) |
| Brechungsindex (N20/D) | 1,425~1,427 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) |
| Stabilisiert mit Phenothiazin | <2,00 % |
| Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Allylboronsäurepinakolester (CAS: 72824-04-5) kann als Reagenz für Palladium-katalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen und Olefinmetathese dienen; Intermolekulare radikalische Additionen; Allylborierung von Aldehyden, katalysiert durch chirale Phosphorsäuren auf Spirobiindandiol (SPINOL)-Basis, und kobaltkatalysierte regioselektive Hydrovinylierung von Dienen mit Alkenen; Nukleinsäuregestützter Energietransfer, der zu einer Photofreisetzungsreaktion und stereoselektiven Indium-katalysierten Hosomi-Sakurai-Reaktionen führt. Allylboronsäurepinakolester reagiert mit Carbonsäuren in Gegenwart von Tri-n-butylzinnhydrid zu Homoallylalkoholen in guter Ausbeute. Homoallylalkohole können auch durch Allylborierung von Aldehyden entstehen.
