Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

Produkte

Acetobrom-α-D-Glucose CAS 572-09-8 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrik

Kurzbeschreibung:

2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-α-D-Glucopyranosylbromid

Synonyme: Acetobrom-α-D-Glukose

(Stabilisiert mit 2 % CaCO3)

CAS: 572-09-8

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

Verwandte Produkte

Produkt-Tags

572-09-8 - Beschreibung:

Ruifu Chemical ist der führende Hersteller von 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-α-D-Glucopyranosylbromid (Acetobromo-α-D-Glucose) (CAS: 572-09-8) mit hoher Qualität, stabilisiert mit CaCO3. Ruifu Chemical verfügt über 15 Jahre Erfahrung in der Kohlenhydratchemie. Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise, exzellenten Service sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen. Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com

572-09-8 - Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-α-D-Glucopyranosylbromid
Synonyme2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-alpha-D-Glucopyranosylbromid; Acetobrom-α-D-Glucose; Acetobrom-alpha-D-Glucose; α-Acetobromglucose; 1-Brom-α-D-Glucosetetraacetat; TAGB
StabilisatorStabilisiert mit 2 % CaCO3
LagerstatusAuf Lager, kommerzielle Produktion
CAS-Nummer572-09-8
Molekulare FormelC14H19BrO9
Molekulargewicht411,20 g/mol
Schmelzpunkt87,0 bis 92,0℃
Dichte1,49 ± 0,10 g/cm3
Unter Inertgas lagernUnter Inertgas lagern (z. B. Argon)
EmpfindlichLichtempfindlich, feuchtigkeitsempfindlich, hitzeempfindlich
Wasserlöslichkeit Zersetzt sich
Lagertemp. Bei ≤ -10℃ lagern; Versand erfolgt in Trockeneis
StabilitätStabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln
Echtheitszertifikat und SicherheitsdatenblattVerfügbar
Herkunft des Produkts Shanghai, China
ProduktkategorienKohlenhydrat-Derivat
MarkeRuifu Chemical

572-09-8 - Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen Ergebnisse
AussehenWeißes bis cremefarbenes kristallines PulverWeißes kristallines Pulver
Reinheit / Analysemethode>99,0 % (durch HPLC) 99,35 %
Test-/Analysemethode>99,0 % (durch Titration) 99,41 %
Schmelzpunkt87,0~92,0℃89,3℃
Wasser von Karl Fischer <0,50 %<0,50 %
Spezifische Rotation [a]20/D+197,0° ± 5,0° (C=1 in CHCl3) +198,5°
TLCEin OrtEin Ort
1H-NMR Entspricht der Struktur Entspricht
Stabilisator2 % CaCO3Konform
FazitDas Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen

572-09-8 - Paket/Lagerung/Versand:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (-10℃) und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen. Feuchtigkeit vermeiden. Von Oxidationsmitteln und Säuren fernhalten.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.

572-09-8 - Vorteile:

Ausreichende Kapazität: Ausreichende Einrichtungen und Techniker

Professioneller Service: Kaufservice aus einer Hand

OEM-Paket: Kundenspezifisches Paket und Etikett verfügbar

Schnelle Lieferung: Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert

Stabile Versorgung: Halten Sie einen angemessenen Lagerbestand aufrecht

Technischer Support: Technologielösung verfügbar

Kundenspezifischer Syntheseservice: Von Gramm bis Kilo

Hohe Qualität: Ein umfassendes Qualitätssicherungssystem wurde eingerichtet

572-09-8 - FAQ:

Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com 

15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.

Hauptmärkte? Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.

Vorteile? Überlegene Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.

Qualität SicherheitStrenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.

ProbenBei den meisten Produkten werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.

FabrikauditWerksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.

Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.

Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.

TransportPer Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.

Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.

Kundenspezifische SyntheseKann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.

ZahlungsbedingungenDie Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten. Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.

572-09-8 - Risiko und Sicherheit:

Gefahrensymbole Xi - Reizend
Risikocodes 36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S24/25 - Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
S36 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung.
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
WGK Deutschland -
FLUKA-MARKEN-F-CODES 8-10-21
HS-Code 2940009090

572-09-8 - Anwendung:

2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-α-D-Glucopyranosylbromid (Acetobrom-α-D-Glucose) (CAS: 572-09-8) ist ein Kohlenhydratderivat und ein chemisches Reagenz, das in der Glykochemie häufig als Glykosyldonor oder -akzeptor bei der Synthese verschiedener Oligosaccharidverbindungen verwendet wird. Die Verbindung wird auch bei der Synthese von Glykopeptiden, Glykoproteinen und Kohlenhydraten mit potenzieller biologischer Aktivität verwendet. Es wird zur Herstellung glykosylierter Naturstoffe verwendet und bietet Zugang zu komplexen Kohlenhydratstrukturen für biologische Studien. Es fungiert als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Betaglukosiden. Es ist im Handel erhältlich und wird häufig in der Glykochemie-Forschung eingesetzt.
2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-α-D-Glucopyranosylbromid wurde auch bei der Synthese von Oligosaccharidverbindungen mit biologischer Aktivität verwendet.
2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-α-D-Glucopyranosylbromid wird als Reagenz in der organischen Synthese, als Baustein bei der Synthese von Kohlenhydraten und anderen Molekülen sowie als Substrat bei enzymatischen Reaktionen verwendet. Es wird auch als Modellverbindung bei der Untersuchung der Enzymkinetik und Substratspezifität verwendet.
Es gibt mehrere mögliche zukünftige Forschungsrichtungen im Zusammenhang mit 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-α-D-Glucopyranosylbromid. Es könnte zur Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Kohlenhydraten und Proteinen sowie zur Synthese neuartiger Kohlenhydrate und anderer Moleküle eingesetzt werden. Es könnte auch verwendet werden, um die Mechanismen von Glykosyltransferasen und Glykosidasen zu untersuchen. Darüber hinaus könnte es bei der Untersuchung der Enzymkinetik und Substratspezifität eingesetzt werden. Schließlich könnten daraus neue Therapeutika zur Behandlung verschiedener Krankheiten entwickelt werden.

572-09-8 - Einschränkungen und zukünftige Richtungen:

2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-α-D-Glucopyranosylbromid (Acetobromo-α-D-Glucose) (CAS: 572-09-8). Trotz der breiten Anwendbarkeit dieser Verbindung in der Glykochemie-Forschung weist sie Einschränkungen auf, darunter geringere Reaktionsausbeuten, längere Reaktionszeiten und niedrige Stereoselektivität. Zukünftige Forschung sollte sich auf die Bewältigung dieser Herausforderungen und die Rationalisierung des Syntheseprozesses bei gleichzeitiger Beibehaltung einer hohen Effizienz konzentrieren. Weitere zukünftige Richtungen umfassen die Verwendung dieser Verbindung bei der Arzneimittelentwicklung und ihre Anwendung in der synthetischen Glykobiologie. Unter Berücksichtigung der Sicherheitsbedenken sollten auch neuere Methoden zur Erzeugung und Umwandlung von Glykosiden entwickelt werden.

Hinterlassen Sie Ihre Nachricht