7-Fluor-6-Nitrochinazolin-4(1H)-on (CAS: 162012-69-3) ist ein Zwischenprodukt von Afatinib-Dimaleat (CAS: 850140-73-7). Afatinib ist eine irreversible ErbB-Blockerfamilie, die die Informationsübertragung unterdrückt und die wichtigsten Wege blockiert, die am Wachstum und der Teilung von Krebszellen beteiligt sind. Da der Informationstransduktionsmechanismus der ErbB-Familie durch mehrere Homodimere und Heterodimere ausgelöst werden kann, kann die gleichzeitige Hemmung mehrerer Mitglieder der ErbB-Familie (wie EGFR, HER2, ErbB3 und ErbB4) die nachgeschaltete Informationstransduktion effektiv unterbrechen. Afatinib ist ein von Boehringer Ingelheim entwickeltes Medikament zur Behandlung des nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC). Es wirkt als Angiokinase-Inhibitor. Wie Lapatinib und Neratinib ist Afatinib ein Tyrosinkinaseinhibitor (TKI), der auch die Kinasen des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2 (Her2) und des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) irreversibel hemmt. Afatinib ist nicht nur gegen EGFR-Mutationen wirksam, auf die TKIs der ersten Generation wie Erlotinib oder Gefitinib abzielen, sondern auch gegen diejenigen, die auf diese Standardtherapien nicht empfindlich reagieren. Aufgrund seiner zusätzlichen Aktivität gegen Her2 wird es zur Behandlung von Brustkrebs sowie anderen EGFR- und Her2-bedingten Krebsarten untersucht.