Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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vorgestellt

6-O-Methylguanin CAS 20535-83-5 Nelzarabin-Zwischenfabrik

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 6-O-Methylguanin

Synonyme: 2-Amino-6-Methoxypurin

CAS: 20535-83-5

Gehalt: ≥98,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes kristallines Pulver

Zwischenprodukt von Nelzarabin (CAS: 121032-29-9) bei der Behandlung von T-ALL und T-LBL

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Lieferung mit hochreiner, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 6-O-Methylguanin
CAS: 20535-83-5

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name6-O-Methylguanin
Synonyme2-Amino-6-Methoxypurin
CAS-Nummer20535-83-5
CAT-NummerRF-PI509
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC6H7N5O
Molekulargewicht165.16
Schmelzpunkt>300℃ (wörtl.)
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenOff-Weißes kristallines Pulver
Test-/Analysemethode≥98,5 % (HPLC)
Verlust beim Trocknen≤0,50 %
Rückstände bei der Zündung≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen≤1,5 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungZwischenprodukt von Nelzarabin (CAS: 121032-29-9), T-ALL & T-LBL

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

6-O-Methylguanin (CAS: 20535-83-5) kann als Zwischenprodukt bei der Synthese von Nelzarabin (CAS: 121032-29-9) verwendet werden. Nelarabin ist ein Prodrug für das Desoxyguanosin-Analogon-9-beta-D-Arabinofuranosylguanin (ara-G). Nelarabin wird in der Rolle der Adenosin-Desaminase (ADA) demethyliert und in ara-G umgewandelt. Nelarabin wurde erstmals von GlaxoSmithKline erfolgreich entwickelt. Am 28. Oktober 2005 wurde es mit der Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration zu einem neuen Medikament zur Heilung der akuten lymphatischen T-Zell-Leukämie (T-ALL) und des T-Zell-Lymphoblastischen Lymphoms (T-LBL), die gegen mindestens zwei Arten von Chemotherapien resistent sind oder nach der Erstbehandlung einen Rückfall erleiden. Dieses neue Medikament wurde 2006 in den Vereinigten Staaten offiziell gelistet.

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