Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produkte

5-Methoxyindol CAS 1006-94-6 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 5-Methoxyindol

CAS: 1006-94-6

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißliches bis hellbräunliches kristallines Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 5-Methoxyindol (CAS: 1006-94-6) mit hoher Qualität.

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name5-Methoxyindol
Synonyme5-Methoxy-1H-Indol
CAS-Nummer1006-94-6
CAT-NummerRF-PI1521
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC9H9NO
Molekulargewicht147.18
Siedepunkt176,0~178,0℃/17 mmHg (lit.)
Dichte 1.1135
LöslichkeitLöslich in Methanol; Unlöslich in Wasser
Löslichkeit in MethanolFast Transparenz
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenCremefarbenes bis hellbräunliches kristallines Pulver
1 H-NMR-SpektrumIm Einklang mit der Struktur
Reinheit / Analysemethode>99,5 % (HPLC)
Schmelzpunkt52,0~56,0℃
Verlust beim Trocknen≤0,50 %
Rückstände bei der Zündung≤0,20 %
Einzelne Verunreinigung<0,50 %
Gesamtverunreinigungen<0,50 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

5-Methoxyindol (CAS: 1006-94-6) wird hauptsächlich in der pharmazeutischen Industrie als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet. 5-Methoxyindol ist eine einfache Methoxyindolverbindung. 5-Methoxyindol trägt die reduzierte Struktur relevanter Indole der Tryptaminfamilie und ist eine nützliche Verbindung für die Synthese und Charakterisierung von Indolspezies-Wechselwirkungen. Es zeigt eine duale agonistische und inverse agonistische Aktivität am 5-HT 3B-Rezeptor und einen partiellen Agonismus am 5-HT3A-Rezeptor.

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