4-tert-Butylbenzaldehyd CAS 939-97-9 Reinheit >97,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität
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| Chemischer Name | 4-tert-Butylbenzaldehyd |
| Synonyme | TBB; 4-t-Butylbenzaldehyd; 4-(tert-Butyl)benzaldehyd; p-t-Butylbenzaldehyd; p-Tertbutyl-Benzaldehyd; |
| CAS-Nummer | 939-97-9 |
| CAT-Nummer | RF-PI339 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 3000 Tonnen pro Jahr |
| Molekulare Formel | C11H14O |
| Molekulargewicht | 162.23 |
| Siedepunkt | 130℃/25 mmHg |
| Flammpunkt | 101℃ (213°F) |
| Dichte | 0,970 g/ml bei 25 ℃ |
| Brechungsindex | n20/D 1,53 |
| Empfindlich | Lichtempfindlich, luftempfindlich |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol und Wasser |
| Gefahrencodes | Xn,N,Xi |
| Risikohinweise | 22-43-50/53 |
| Sicherheitshinweise | 36/37-60-61 |
| RIDADR | UN 3082 9/PG 3 |
| WGK Deutschland | 2 |
| Gefahrenhinweis | Reizend |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 9 Umweltgefährdende Stoffe |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 2912299000 |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit |
| 4-tert-Butylbenzaldehyd | >97,0 % (GC) |
| Brechungsindex n20/D | 1,525~1,529 |
| Spezifisches Gewicht (20/20℃) | 0,970~0,974 |
| Meta-Isomer | <5,00 % (GC) |
| Para-Isomer | >95,0 % (GC) |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Organische Synthese; Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Fass, 25 kg/Fass, 170 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Luft- und lichtempfindlich. Geschützt vor Luft, Licht und Oxidationsmitteln lagern. In verschlossenen Behältern in einem kühlen, trockenen und belüfteten Lager lagern. Im Dunkeln aufbewahren.
4-tert-Butylbenzaldehyd (CAS 939-97-9) ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Feinchemikalien, Arzneimitteln, Farbstoffen, elektronischen Chemikalien sowie Geschmacks- und Duftstoffen. Es ist sehr gefragt bei der Synthese von Aromaessenzen -- Lilienaldehyd. Es wird berichtet, dass es bei der partiellen Oxidation von 4-tert-Butyltoluol durch Wasserstoffperoxid in Eisessig entsteht, katalysiert durch Bromidionen in Kombination mit Kobalt(II)acetat oder Cer(III)acetat. Die Schiff-Base-Reaktion zwischen 4-tert-Butylanilin und 4-tert-Butylbenzaldehyd in Ethanol wurde auf dem Chip in der MALDI-Kammer (Matrix Assisted Laser Desorption Ionization) durchgeführt. Das gebildete Imin wurde in Echtzeit nachgewiesen. Wird zur Herstellung von Isoxazolylpenicillin-Derivaten verwendet. 4-tert-Butylbenzaldehyd eignet sich zur Verwendung in einer kinetischen Studie zur Bewertung der kinetischen Konstanten (KI) für die Hemmung der Pilztyrosinase durch 4-substituierte Benzaldehyde.
