4-Phenoxyphenylboronsäure CAS 51067-38-0 Ibrutinib mittlere Reinheit >99,0 % (HPLC)
| Chemischer Name | 4-Phenoxyphenylboronsäure |
| Synonyme | 4-Phenoxybenzolboronsäure |
| CAS-Nummer | 51067-38-0 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität bis zu 25 Tonnen/Monat |
| Molekulare Formel | C12H11BO3 |
| Molekulargewicht | 214.03 |
| Schmelzpunkt | 141,0~145,0℃ (wörtlich) |
| Dichte | 1,23 ± 0,10 g/cm3 |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <0,50 % |
| Schwermetalle (als Pb) | <20 ppm |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| 1H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte; Zwischenprodukt von Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Gefahrensymbole Xi - Reizend
Risikocodes 36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S37/39 - Tragen Sie geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
WGK Deutschland 3
HS-Code 2931900090
Gefahrenklasse REIZEND
4-Phenoxyphenylboronsäure (CAS: 51067-38-0) ist eine Art chemisches Zwischenprodukt mit einem breiten Anwendungsspektrum, das häufig bei der Synthese von Arzneimitteln, Farbstoffen und anderen feinchemischen Produkten verwendet wird. Es ist ein Zwischenprodukt von Krebsmedikamenten wie Ibrutinib (CAS: 936563-96-1). Ibrutinib ist eine Art Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor und könnte zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzelllymphom (MCL) eingesetzt werden. 4-Phenoxyphenylboronsäurekann als Reaktant verwendet werden: In der Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion zur Synthese von Arylderivaten über C-C-Bindungsbildung durch Reaktion mit verschiedenen Arylhalogeniden über einem Palladiumkatalysator.
