Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produkte

4-(Methylsulfonyl)phenylboronsäure CAS 149104-88-1 Reinheit >99,5 % (HPLC)

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 4-(Methylsulfonyl)phenylboronsäure

CAS: 149104-88-1

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 4-(Methylsulfonyl)phenylboronsäure
CAS: 149104-88-1

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name4-(Methylsulfonyl)phenylboronsäure
Synonyme4-(Methansulfonyl)phenylboronsäure; 4-(Methansulfonyl)benzolboronsäure
CAS-Nummer149104-88-1
CAT-NummerRF-PI1284
LagerstatusAuf Lager, Produktionskapazität bis zu 25 Tonnen/Monat
Molekulare FormelC7H9BO4S
Molekulargewicht200.02
Schmelzpunkt275,0~277,0℃
LöslichkeitLöslich in Methanol
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes bis cremefarbenes Pulver
Reinheit / Analysemethode>99,5 % (HPLC)
Reinheit / Analysemethode98,0–102,0 % (Titration mit NaOH)
Verlust beim Trocknen<0,50 %
Einzelne Verunreinigung<0,50 %
Schwermetalle (als Pb)<20 ppm
InfrarotspektrumEntspricht der Struktur
Protonen-NMR-SpektrumEntspricht der Struktur
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

4-(Methylsulfonyl)phenylboronsäure (CAS: 149104-88-1) ist ein Derivat der Borsäure und die Folgeprodukte sind sehr reichhaltig. 4-(Methylsulfonyl)phenylboronsäure kann als Reagenz für folgende Suzuki-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet werden; Kupfer-katalysierte oxidative Trifluormethylthiolierung von Arylboronsäuren; gerichtete Metallierung und regioselektive Funktionalisierung von 3-Bromfuran und verwandten Heterocyclen; Barton-Zard-Pyrrol-Cyclokondensationen und Baeyer-Villiger-Oxidationen; Diplar-Cycloaddition und Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsprozesse; Kontinuierliche Fluss-Suzuki-Reaktionen für die Odanacatib-Zwischensynthese.

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