Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produkte

4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid CAS 99768-12-4 Purity >99.5% (HPLC) Factory High Quality
  • 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid CAS 99768-12-4 Purity >99.5% (HPLC) Factory High Quality

4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure CAS 99768-12-4 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure

CAS: 99768-12-4

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Kristallpulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure
CAS: 99768-12-4

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure (enthält unterschiedliche Mengen Anhydrid)
Synonyme4-(Methoxycarbonyl)benzolboronsäure
CAS-Nummer99768-12-4
CAT-NummerRF-PI1277
LagerstatusAuf Lager, Produktionskapazität bis zu 25 Tonnen/Monat
Molekulare FormelC8H9BO4
Molekulargewicht179,97
Schmelzpunkt197,0~200,0℃ (wörtlich)
LöslichkeitLöslich in Methanol; Unlöslich in Wasser
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes bis cremefarbenes Kristallpulver
Reinheit / Analysemethode>99,5 % (HPLC)
Verlust beim Trocknen<0,50 %
Einzelne Verunreinigung<0,50 %
Gesamtverunreinigungen<0,50 %
Schwermetalle (als Pb)<20 ppm
InfrarotspektrumEntspricht der Struktur
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure (CAS: 99768-12-4) wird hauptsächlich als organische Synthesezwischenprodukte und pharmazeutische Zwischenprodukte verwendet. 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure ist ein Reagenz, das für Folgendes verwendet wird: Tandem-Typ Pd(II)-katalysierte oxidative Heck-Reaktion und intramolekulare C-H-Amidierungssequenz; Kupfervermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyliodiden; Eintopf-Ipso-nitrierung von Arylboronsäuren; Kupfer-katalysierte Nitrierung; Cyclokondensation mit anschließender Palladium-Phosphin-katalysierter Suzuki-Miyaura-Kupplung; Reagenz zur Herstellung von Biarylen durch Nickel-katalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion von Arylhalogeniden mit Arylboronsäure.

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