Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4-Formylphenylboronsäure CAS 87199-17-5 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 4-Formylphenylboronsäure

CAS: 87199-17-5

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 4-Formylphenylboronsäure CAS: 87199-17-5

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name4-Formylphenylboronsäure (Enthält unterschiedliche Mengen Anhydrid)
Synonyme4-Formylbenzolboronsäure
CAS-Nummer87199-17-5
CAT-NummerRF-PI1297
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC7H7BO3
Molekulargewicht149,94
Schmelzpunkt237,0~242,0℃ (wörtlich)
WasserlöslichkeitIn Wasser leicht löslich
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes bis cremefarbenes Pulver
Reinheit / Analysemethode>99,5 % (HPLC)
Feuchtigkeitsgehalt (K.F)<0,50 %
Rückstände bei der Zündung<0,20 %
Einzelne Verunreinigung<0,50 %
Gesamtverunreinigungen<0,50 %
Schwermetalle (als Pb)<20 ppm
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

4-Formylphenylboronsäure (CAS: 87199-17-5) wirkt als Reagenz für Palladium-katalysierte Arylierung Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung in Wasser, Kupfer-vermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyliodiden, ligandenfreies Kupfer-katalysierte Kupplung von Nitroarenen mit Arylboronsäuren, Triethylamin-katalysiert Dreikomponenten-Hantzsch-Kondensationen, kupferkatalysierte Nitrierungen, oxidative Monospaltung von Dialkenen, katalysiert durch Trametes hirsuta, Palladacyclus, katalysierte Kreuzkupplung von Arylboronsäuren mit Carbonsäureanhydriden oder Acylchloriden, Palladiumkatalysierte aerobe oxidative Kreuzkupplungsreaktionen.

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