Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4-(Diphenylamino)phenylboronsäurepinakolester CAS 267221-88-5 Reinheit >98,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurzbeschreibung:

Name: 4-(Diphenylamino)phenylboronsäurepinakolester

CAS: 267221-88-5

Reinheit: >98,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis hellgelbes Pulver bis Kristall

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 4-(Diphenylamino)phenylboronsäurepinakolester
CAS: 267221-88-5

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name4-(Diphenylamino)phenylboronsäurepinakolester
SynonymeN,N-Diphenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anilin; 2-[4-(Diphenylamino)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan; Triphenylamin-4-Boronsäurepinakolester
CAS-Nummer267221-88-5
CAT-NummerRF-PI1408
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC24H26BNO2
Molekulargewicht371,29
Schmelzpunkt93,0~97,0℃
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes bis hellgelbes Pulver bis Kristall
Reinheit / Analysemethode>98,0 % (HPLC)
Reinheit>98,0 % (Neutralisationstitration)
Verlust beim Trocknen<1,00 %
Gesamtverunreinigungen<2,00 %
InfrarotspektrumEntspricht der Struktur
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

4-(Diphenylamino)phenylboronsäurepinakolester (CAS: 267221-88-5) ist ein Arylboronsäureester, der hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet wird. Aufgrund seiner geringen Toxizität und einzigartigen Reaktivität kann es in der übergangsmetallkatalysierten Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion verwendet werden. Es handelt sich um einen elektronenreichen Boronsäureester, der auch bei der Protodeboronierung verwendet werden kann. Es kann auch bei der Synthese von Oligothiophen (elektronenspendende Gruppe) zur Herstellung von farbstoffsensibilisierten Solarzellen (DSSCs) verwendet werden.

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