4-Dimethylaminopyridin (DMAP) CAS 1122-58-3 Reinheit >99,0 % (HPLC) Hocheffizienter Katalysator
Ruifu Chemical ist der führende Hersteller von 4-Dimethylaminopyridin (DMAP) (CAS: 1122-58-3) mit hoher Qualität. 4-Dimethylaminopyridin ist ein neuartiger effizienter Katalysator, der häufig in der chemischen Synthese, in der organischen Synthese, der Arzneimittelsynthese, bei Pestiziden, Farbstoffen, Gewürzen und anderen synthetischen Reaktionen eingesetzt wird. Acylierung, Alkylierung, Veretherung und andere Arten von Reaktionen weisen eine hohe katalytische Fähigkeit auf und haben einen äußerst offensichtlichen Effekt auf die Verbesserung der Ausbeute.
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| Chemischer Name | 4-Dimethylaminopyridin |
| Synonyme | DMAP; 4-(Dimethylamino)pyridin; N-(4-Pyridyl)dimethylamin; N,N-Dimethylpyridin-4-Amin; N,N-Dimethyl-4-Pyridinamin; Gamma-(Dimethylamino)pyridin |
| CAS-Nummer | 1122-58-3 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 40 Tonnen pro Monat |
| Molekulare Formel | C7H10N2 |
| Molekulargewicht | 122.17 |
| Schmelzpunkt | 110,0~114,0℃ |
| Siedepunkt | 190℃/150 mmHg |
| Dichte | 0,906 g/ml bei 25℃ |
| Brechungsindex n20/D | 1.431 |
| Löslichkeit in Methanol | Sehr schwache Trübung |
| Löslichkeit in Wasser | Löslich in Wasser, 80 g/l 25℃ |
| Löslichkeit (sehr löslich in) | Chloroform, Benzol, Methanol, Aceton |
| Stabilität | Stabil. Unverträglich mit Säuren und Oxidationsmitteln |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft des Produkts | Shanghai, China |
| Produktkategorien | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | 110,0~114,0℃ |
| Unlöslich in Wasser | <0,10 % |
| Feuchtigkeit (K.F) | <0,30 % |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % (unter Vakuum für 3 Stunden bei 60 ℃) |
| Einzelne Verunreinigung | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
| Infrarotspektrum | Im Einklang mit der Struktur |
| 1 H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen. In einem kühlen, trockenen (2-8℃) und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen, lagern. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen. Feuchtigkeit vermeiden.
Versand: Lieferung in die ganze Welt per Flugzeug, auf dem Seeweg, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
1122-58-3 - Risiko und Sicherheit
Risikocodes
R25 - Giftig beim Verschlucken
R34 - Verursacht Verbrennungen
R24/25 -
R36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R27 - Sehr giftig bei Hautkontakt
R36 - Reizt die Augen
R24 - Giftig bei Hautkontakt
R20 - Gesundheitsschädlich beim Einatmen
R61 - Kann dem ungeborenen Kind schaden
R40 - Es liegen begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung vor
R23/24/25 - Giftig beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R67 - Dämpfe können Schläfrigkeit und Schwindel verursachen
R66 - Wiederholter Kontakt kann zu trockener oder rissiger Haut führen
R21/22 - Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt und Verschlucken.
R11 - Leicht entzündlich
R36/37 - Reizt Augen und Atemwege.
R22 - Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R19 - Kann explosive Peroxide bilden
Sicherheitsbeschreibung
S36/37/39 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S28A -
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S28 - Bei Hautkontakt sofort mit reichlich Seifenlauge abwaschen.
S36/37 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung und Handschuhe.
S53 - Exposition vermeiden - Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S27 - Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S22 - Staub nicht einatmen.
S16 - Von Zündquellen fernhalten.
UN-IDs UN 2811 6.1/PG 2
WGK Deutschland 3
RTECS US8400000
TSCA T
HS-Code 2942000000
Gefahrenhinweis Giftig/Ätzend
Gefahrenklasse 8
Verpackungsgruppe II
Toxizität LD50 oral bei Kaninchen: 140 mg/kg LD50 dermal Kaninchen 90 mg/kg
4-Dimethylaminopyridin (DMAP) (CAS: 1122-58-3) ist ein neuer hocheffizienter Katalysator, der häufig in der chemischen Synthese eingesetzt wird. Es verfügt über eine hohe katalytische Kapazität in der organischen Synthese, Arzneimittelsynthese, Pestizid-, Farbstoff-, Duftstoffsynthese von Acylierung, Alkylierung, Veretherung und anderen Arten von Reaktionen und hat eine sehr offensichtliche Wirkung auf die Verbesserung der Ausbeute. Acylierung von Alkohol; Acylierung von Phenolen; Acylierung von Aminen; Acylierung von Enolaten; Reaktionen von Isocyanaten; Verschiedene Anwendungen; Übertragung funktioneller Gruppen.
DMAP ist ein supernukleophiler Acylierungskatalysator. Die Resonanz der elektronenspendenden Dimethylaminogruppe in ihrer Struktur und dem Elternring (Pyridinring) kann das Stickstoffatom am Ring stark aktivieren, um eine nukleophile Substitution durchzuführen, was eine erhebliche Katalyse von hochresistenten, wenig reaktiven Alkoholen und Aminen/Säuren zur Folge hat. Die Aktivität der Acylierungs-/Veresterungsreaktion beträgt etwa das 104–106-fache der von Pyridin. Der Acyltransfer ist eine häufige Transformation in der Natur und in der organischen Synthese, bei der chirales DMAP ein häufiger asymmetrischer Acyltransferkatalysator ist. Seit Vedejs und Fu im Jahr 1996 über zentrale chirale bzw. planar-chirale DMAP-Katalysatoren berichteten, wurden chirale DMAP-Katalysatoren stark weiterentwickelt. Verschiedene zentralchirale, planarchirale, spirochirale und zentralchirale DMAPs wurden nacheinander beschrieben und in vielen asymmetrischen Acyltransferreaktionen gut eingesetzt.
DMAP ist ein äußerst vielseitiger nukleophiler Katalysator für Acylierungsreaktionen und Veresterungen. Es wird auch bei verschiedenen organischen Transformationen wie der Baylis-Hillman-Reaktion, der Dakin-West-Reaktion, dem Schutz von Aminen, C-Acylierungen, Silylierungen, Anwendungen in der Naturstoffchemie und vielen anderen eingesetzt.
DMAP kann als Katalysator verwendet werden: Zur Acylierung von Alkoholen mit Säureanhydriden unter Hilfsbase und lösungsmittelfreie Bedingungen zur Synthese entsprechender Ester. Bei der Baylis-Hillman-Reaktion zur Bildung einer Kohlenstoff-Kohlenstoffbindung durch Kupplung eines aktivierten Alkens mit einem Aldehyd oder Keton.
Ein hocheffizienter Katalysator für Acylierungsreaktionen.
