Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

Produkte

4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin CAS 3680-69-1 Reinheit >98,0 % (HPLC) Tofacitinib-Citrat-Zwischenprodukt

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin

Synonyme: 4-Chlor-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin

CAS: 3680-69-1

Reinheit: >98,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißliches oder hellgelbes Pulver

Zwischenprodukt von Tofacitinibcitrat (CAS: 540737-29-9)

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

Verwandte Produkte

Produkt-Tags

3680-69-1 - Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin (4-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin) (CAS: 3680-69-1) mit hoher Qualität,Zwischenprodukt von Tofacitinibcitrat (CAS: 540737-29-9). Ruifu Chemical liefert seit mehr als 15 Jahren pharmazeutische Zwischenprodukte und APIs sowie Feinchemikalien. Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise und exzellenten Service.
Kaufen Sie 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin oder andere Produkte,Bitte kontaktieren Sie uns per E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Zwischenprodukte von Tofacitinibcitrat:

3680-69-1 - Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin
Synonyme4-Chlor-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-Chloropyrrolo[2,3-δ]pyrimidin; 6-Chlor-7-Deazapurin
LagerstatusAuf Lager, kommerzielle Produktion
CAS-Nummer3680-69-1
Molekulare FormelC6H4ClN3
Molekulargewicht153,57 g/mol
Schmelzpunkt188,0~194,0℃
Dichte1,61 ± 0,10 g/cm3
Löslichkeit Löslich in DMSO, Ethylacetat und Methanol
LagertemperaturLangfristig bei 2~8℃ lagern
Echtheitszertifikat und SicherheitsdatenblattVerfügbar
Herkunft des Produkts Shanghai, China
Produktkategorien
Pharmazeutische Zwischenprodukte
MarkeRuifu Chemical

3680-69-1 - Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen Ergebnisse
AussehenWeißes oder hellgelbes Pulver Off-Weißes Pulver
Verlust beim Trocknen<0,50 %0,30 %
Max. Einzelne Verunreinigung<1,00 %0,35 %
Gesamtverunreinigungen<2,00 %0,80 %
Reinheit / Analysemethode>98,0 % (HPLC) 99,2 %
1H-NMR-SpektrumIm Einklang mit der Struktur Konform
LCMSIm Einklang mit der StrukturKonform
FazitDas Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen
BewerbungZwischenprodukt von Tofacitinibcitrat (CAS: 540737-29-9)

3680-69-1 - Paket/Lagerung/Versand:

Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen. Feuchtigkeit vermeiden. Von Oxidationsmitteln fernhalten.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.

3680-69-1 - Vorteile:

Ausreichende Kapazität: Ausreichende Einrichtungen und Techniker

Professioneller Service: Kaufservice aus einer Hand

OEM-Paket: Kundenspezifisches Paket und Etikett verfügbar

Schnelle Lieferung: Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert

Stabile Versorgung: Halten Sie einen angemessenen Lagerbestand aufrecht

Technischer Support: Technologielösung verfügbar

Kundenspezifischer Syntheseservice: Von Gramm bis Kilo

Hohe Qualität: Ein umfassendes Qualitätssicherungssystem wurde eingerichtet

3680-69-1 - FAQ:

Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com 

15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.

Hauptmärkte? Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.

Vorteile? Überlegene Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.

Qualität SicherheitStrenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.

ProbenBei den meisten Produkten werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.

FabrikauditWerksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.

Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.

Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.

TransportPer Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.

Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.

Kundenspezifische SyntheseKann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.

ZahlungsbedingungenDie Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten. Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.

3680-69-1 - Risiko und Sicherheit:

Risikocodes
R36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R25 - Giftig beim Verschlucken
R20/21/22 - Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S37 - Tragen Sie geeignete Handschuhe.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S36 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung.
UN-IDs UN 2811 6.1/PG 3
WGK Deutschland 3
RTECS UY9360000
TSCA-Nr
HS-Code 2933599099
Gefahrenklasse REIZEND
Verpackungsgruppe Ⅲ

3680-69-1 - Anwendung:

4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin (4-Chloro-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin) (CAS: 3680-69-1) wird als verwendetZwischenprodukt von Tofacitinibcitrat (CAS: 540737-29-9). Tofacitinibcitrat ist ein Medikament, das vom US-amerikanischen Pharmaunternehmen Pfizer zur Behandlung von rheumatoider Arthritis entwickelt wurde. Der Handelsname lautet Xeljanz. Es dient der Behandlung von unzureichendem Ansprechen oder Unverträglichkeit von Methotrexat gegenüber schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) bei erwachsenen Patienten. Am 6. November 2012 gaben die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und Pfizer gemeinsam bekannt, dass Tofacitinibcitrat für die Behandlung von unzureichendem Ansprechen oder Unverträglichkeit von Methotrexat bei schwerer aktiver rheumatoider Gelenkarthritis (RA) bei erwachsenen Patienten zugelassen ist.

Hinterlassen Sie Ihre Nachricht