4-Chlorphenylboronsäure CAS 1679-18-1 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 4-Chlorphenylboronsäure CAS: 1679-18-1
| Chemischer Name | 4-Chlorphenylboronsäure |
| Synonyme | 4-Chlorbenzolboronsäure; p-Chlorphenylboronsäure |
| CAS-Nummer | 1679-18-1 |
| CAT-Nummer | RF-PI1315 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität bis zu 25 Tonnen/Monat |
| Molekulare Formel | C6H6BClO2 |
| Molekulargewicht | 156,37 |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol; In Wasser leicht löslich |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >99,5 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | 284,0~289,0℃ |
| Feuchtigkeit (K.F) | <0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,20 % |
| Einzelne Verunreinigung | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <0,50 % |
| Schwermetalle (als Pb) | <20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte; OLED-Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
4-Chlorphenylboronsäure (CAS: 1679-18-1) kann als pharmazeutisches und materielles Zwischenprodukt verwendet werden. Es ist auch ein wichtiges Zwischenprodukt für die OLED-Produktion und wird häufig in elektronischen Materialien verwendet. 4-Chlorphenylboronsäure kann als Reaktant verwendet werden in: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction; Palladium-katalysierte direkte Arylierung; Zyklopalladierung; Tandem-Typ Pd(II)-katalysierte oxidative Heck-Reaktion und intramolekulare C-H-Amidierung; Kupfervermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung; Pd-katalysierte arylierende Cyclisierung. Rutheniumkatalysierte direkte Arylierung; Ligand-freies Kupfer-katalysierte Kupplungsreaktionen; Regioselektive Arylierung und Alkinylierung durch Suzuki-Miyaura- und Sonogashira-Kreuzkupplungsreaktionen. Es kann auch zur Herstellung verwendet werden: Substituierte Diarylmethylidenfluorene über Suzuki-Kupplungsreaktion; Baclofenlactam durch Suzuki-Kupplung eines Pyrrolinyltosylats, gefolgt von einer Hydrierungsreaktion; Palladium(II)-thiocarboxamid-Komplexe als Suzuki-Kupplungskatalysatoren.
