![4-Chloro-7-Tosyl-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 479633-63-1 Purity >98.0% (HPLC) Tofacitinib Citrate Intermediate](/upload/image/products/4-Chloro-7-Tosyl-7H-Pyrrolo23-dpyrimidine-CAS-479633-63-1-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_.jpg "4-Chloro-7-Tosyl-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 479633-63-1 Purity >98.0% (HPLC) Tofacitinib Citrate Intermediate")
![4-Chloro-7-Tosyl-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 479633-63-1 Purity >98.0% (HPLC) Tofacitinib Citrate Intermediate](/upload/image/products/4-Chloro-7-Tosyl-7H-Pyrrolo23-dpyrimidine-CAS-479633-63-1-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_1.jpg)
4-Chloro-7-Tosyl-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin CAS 479633-63-1 Reinheit >98,0 % (HPLC) Tofacitinib-Citrat-Zwischenprodukt
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von 4-Chlor-7-Tosyl-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin (CAS: 479633-63-1) mit hochwertigen Zwischenprodukten Tofacitinibcitrat (CAS: 540737-29-9). Ruifu Chemical liefert seit mehr als 15 Jahren pharmazeutische Zwischenprodukte und APIs sowie Feinchemikalien. Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise und exzellenten Service.
Kaufen Sie Tofacitinib-Citrat-Zwischenprodukte oder andere Produkte,Bitte kontaktieren Sie uns per E-Mail: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | 4-Chlor-7-Tosyl-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin |
| Synonyme | 4-Chlor-7-Tosyl-7H-Pyrrolo[2,3-δ]pyrimidin; 4-Chlor-7-(p-Toluolsulfonyl)-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-Chlor-7-(p-Toluolsulfonyl)-7H-Pyrrolo[2,3-δ]pyrimidin; 4-Chlor-7-[(4-Methylbenzol)sulfonyl]-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; Tofacitinib-Verunreinigung R |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 479633-63-1 |
| Molekulare Formel | C13H10ClN3O2S |
| Molekulargewicht | 307,75 g/mol |
| Schmelzpunkt | 145,0 bis 155,0℃ |
| Dichte | 1,49 g/cm3 |
| Lagertemperatur | Langfristig bei 2-8℃ lagern |
| Versandbedingungen | Ambiente |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft des Produkts | Shanghai, China |
| Produktkategorien | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes bis hellgelbes Pulver | Off-Weißes Pulver |
| 1H-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Konform |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC-Bereich) | 99,9 % |
| Identifizierte Verunreinigung 1 | ≤0,20 % (HPLC-Fläche) | 0,004 % |
| Identifizierte Verunreinigung 2 | ≤0,15 % (HPLC-Fläche) | 0,009 % |
| Identifizierte Verunreinigung 3 | ≤1,50 % (HPLC-Fläche) | 0,10 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤2,00 % (HPLC-Fläche) | 0,14 % |
| Jede nicht spezifizierte Verunreinigung | ≤0,20 % (HPLC-Fläche) | 0,03 % |
| Schmelzpunkt | 145,0~155,0℃ | 150,0~151,0℃ |
| Verlust beim Trocknen | <2,00 % | 0,22 % |
| Wasser von Karl Fischer | <1,00 % | 0,09 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,50 % | 0,16 % |
| Ni-Metallrückstände | <60 ppm (berechnet auf Trockenbasis) | 0,05 ppm |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
| Bewerbung | Zwischenprodukt von Tofacitinibcitrat (CAS: 540737-29-9) | |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃), gut belüfteten Lagerhaus, fern von unverträglichen Substanzen. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen. Feuchtigkeit vermeiden.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte? Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
Vorteile? Überlegene Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.
Qualität Sicherheit? Strenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben? Bei den meisten Produkten werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Fabrikaudit? Werksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
Kundenspezifische Synthese? Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.
Zahlungsbedingungen? Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten. Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
| Gefahrensymbole | Xn - Schädlich |
| Risikocodes | 22 - Gesundheitsschädlich beim Verschlucken |
| Gefahrenklasse | Reizend |
| HS-Code | 2933599099 |
4-Chloro-7-Tosyl-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin (CAS: 479633-63-1) ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von Tofacitinibcitrat (CAS: 540737-29-9).
Tofacitinibcitrat ist ein Medikament, das vom US-amerikanischen Pharmaunternehmen Pfizer zur Behandlung von rheumatoider Arthritis entwickelt wurde. Der Handelsname lautet Xeljanz. Es dient der Behandlung von unzureichendem Ansprechen oder Unverträglichkeit von Methotrexat gegenüber schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) bei erwachsenen Patienten. Bei diesem Produkt handelt es sich um einen Januskinase-Inhibitor, der zweimal täglich verabreicht wird.
Am 6. November 2012 gaben die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und Pfizer gemeinsam bekannt, dass Tofacitinibcitrat für die Behandlung von unzureichendem Ansprechen oder Unverträglichkeit von Methotrexat bei schwerer aktiver rheumatoider Gelenkarthritis (RA) bei erwachsenen Patienten zugelassen ist.
