4-Chlor-7-Methoxychinolin-6-Carboxamid CAS 417721-36-9 Reinheit >98,5 % (HPLC) Lenvatinib Mesylate Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib-Mesylat-Zwischenprodukte mit hoher Reinheit
Lenvatinibmesylat CAS 857890-39-2
4-Chlor-7-Methoxychinolin-6-Carboxamid CAS 417721-36-9
Desquinolinyllenvatinib; 1-(2-Chlor-4-Hydroxyphenyl)-3-Cyclopropylharnstoff CAS 796848-79-8
Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydrochinolin-6-Carboxylat CAS 205448-65-3
Methyl 4-Amino-2-Methoxybenzoat CAS 27492-84-8
5-(Methoxymethylen)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4,6-Dion CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chlorphenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Chlorphenolhydrochlorid CAS 52671-64-4
Methyl 4-Chlor-7-Methoxychinolin-6-Carboxylat CAS 205448-66-4
| Chemischer Name | 4-Chlor-7-Methoxychinolin-6-Carboxamid |
| Synonyme | 4-Chlor-7-Methoxy-6-Chinolincarboxamid; Lenvatinib-Verunreinigung 12; Lenvatinib-Verunreinigung B; Lenvatinib-Verunreinigung LFS-B |
| CAS-Nummer | 417721-36-9 |
| CAT-Nummer | RF-PI1971 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 50 MT/Jahr |
| Molekulare Formel | C11H9ClN2O2 |
| Molekulargewicht | 236,65 |
| Schmelzpunkt | >205℃ (Dez.) |
| Dichte | 1,380 ± 0,060 g/cm3 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis hellgelbes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >98,5 % (HPLC) |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <1,50 % |
| Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Zwischenprodukt von Lenvatinib-Mesylat (CAS: 857890-39-2) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
4-Chlor-7-Methoxychinolin-6-Carboxamid (CAS: 417721-36-9) wird hauptsächlich als Zwischenprodukt von Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2) verwendet. Lenvatinibmesylat wurde von Eisai Inc. entwickelt und ist ein Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptors (VEGF), der gegen die VEGF-Subtypen 1, 2 und 3 wirkt und 2015 von der FDA für die Behandlung von differenziertem Schilddrüsenkrebs zugelassen wurde, der entweder lokal rezidivierend, metastasierend oder progressiv ist und nicht auf die Behandlung mit radioaktivem Jod ansprach. Im Mai 2016 hat die FDA das Medikament als Kombinationstherapie mit Everolimus zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom zugelassen. Da angenommen wird, dass VEGF (und Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren, bekannt als FGFRs) eine Rolle in kardiovaskulären Signalwegen spielen, wird angenommen, dass die Hemmung von VEGF2R und FGFR die Mechanismen hinter der primären Nebenwirkung von Lenvatinibmesylat, nämlich Bluthochdruck, sind.
