4-Carboxyphenylboronsäure CAS 14047-29-1 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrik-Top-Qualität
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Chemischer Name: 4-Carboxyphenylboronsäure CAS: 14047-29-1
| Chemischer Name | 4-Carboxyphenylboronsäure (Enthält unterschiedliche Mengen Anhydrid) |
| Synonyme | 4-Carboxybenzolboronsäure |
| CAS-Nummer | 14047-29-1 |
| CAT-Nummer | RF-PI1293 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität bis zu 25 Tonnen/Monat |
| Molekulare Formel | C7H7BO4 |
| Molekulargewicht | 165,94 |
| Schmelzpunkt | 220℃ (dez.) (lit.) |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >99,5 % (HPLC) |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,20 % |
| Einzelne Verunreinigung | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <0,50 % |
| Schwermetalle (als Pb) | <20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
4-Carboxyphenylboronsäure (CAS: 14047-29-1) ist ein äußerst vielseitiges Reagenz. Es handelt sich um ein Reagenz, das in verschiedenen Reaktionen verwendet wird, einschließlich Kondensationsreaktionen mit Stabilisatorketten an der Oberfläche von Polystyrollatex, Suzuki-Kupplungsreaktionen, Veresterung und Derivatisierung von Polyvinylamin. Dabei handelt es sich um Reagenzien, die für die Suzuki-Miyaura-Kreuzkopplung, die Induktion der pH-Empfindlichkeit auf die Fluoreszenzlebensdauer von Quantenpunkten durch NIR-Fluoreszenzfarbstoffe, biogestützte Palladium-Nanopartikel als phosphinfreie Katalysatoren für die Suzuki-Reaktion in Wasser und die katalysierte S-Arylierung von Kupfer (Cu) vom Chan-Lam-Typ mit Arylboronsäuren bei Raumtemperatur verwendet werden. Dabei handelt es sich um Reagenzien, die zur Herstellung von Isochinolonen durch regioselektive Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung und Tandem-Palladium-katalysierte intramolekulare Aminocarbonylierung und Anellierung verwendet werden.
