4-Brombenzaldehyd CAS 1122-91-4 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrik
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| Chemischer Name | 4-Brombenzaldehyd |
| Synonyme | p-Brombenzaldehyd; 4-BBA |
| CAS-Nummer | 1122-91-4 |
| CAT-Nummer | RF-PI336 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C7H5BrO |
| Molekulargewicht | 185.02 |
| Schmelzpunkt | 55,0~58,0℃(lit.) |
| Siedepunkt | 66,0–68,0 ℃ bei 2 mmHg |
| Flammpunkt | 108°(226°F) |
| Dichte | 1,85 g/cm3 |
| Empfindlich | Luftempfindlich |
| Löslichkeit | Unlöslich in Wasser; Löslich in Äther und Alkoholen |
| Gefahrenhinweis | Reizend / Gesundheitsschädlich / Luftempfindlich |
| Verpackungsgruppe | III |
| Lagerbedingungen | Raumtemperatur |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißer oder blasser/gelber Kristall |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (GC) |
| 4-Brombenzoesäure Aicd | <0,70 % (GC) |
| Andere unbekannte Verunreinigungen | <0,30 % (GC) |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
| Feuchtigkeit (K.F) | <0,20 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Zwischenprodukt der organischen und pharmazeutischen Synthese |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In dichten, lichtbeständigen Behältern gekühlt aufbewahren
4-Brombenzaldehyd (CAS 1122-91-4) ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der aromatischen Verbindungen gehört. 4-Brombenzaldehyd wird häufig als Zwischenprodukt für die Herstellung von Agrochemikalien, Pharmazeutika und anderen organischen Verbindungen verwendet. 4-Brombenzaldehyd gehört zu einer Gruppe von Benzaldehyden, die in vivo eine antibakterielle Wirkung gegen Mycobacterium tuburculosis haben. Es wird auch als Reagenz bei der Synthese von 4-Brombenzaldehyd-Semicarbazon verwendet, einer Testverbindung einer neuen Klasse von Antikonvulsiva. 4-Brombenzaldehyd wird als Vorläufer verwendet und reagiert mit Sulfamethoxazol zur Herstellung der Schiffschen Base 4-[(4-Bromo-benzylidene)-amino]-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-benzolsulfonamid, die für die Photostabilität von Polyvinylchlorid (PVC) verwendet werden kann. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Palladium-katalysierten Monolyse und Bis-arylierung von 3,4-(Ethylendioxy)thiophenen. Es wird in einer Kreuzkupplungsstudie mit Kaliumvinyltrifluorborat eingesetzt.
