Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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4-Aminophenylboronsäurepinakolester CAS 214360-73-3 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 4-Aminophenylboronsäurepinakolester

CAS: 214360-73-3

Reinheit: >99,0 % (GC)

Aussehen: Gelb bis rötlich - brauner Feststoff

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Name: 4-Aminophenylboronsäurepinakolester CAS: 214360-73-3

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name4-Aminophenylboronsäurepinakolester
Synonyme4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anilin; 2-(4-Aminophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan
CAS-Nummer214360-73-3
CAT-NummerRF-PI1274
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC12H18BNO2
Molekulargewicht219.09
Löslichkeit in heißem MethanolFast Transparenz
Löslichkeit in WasserUnlöslich in Wasser
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenGelber bis rötlicher/brauner Feststoff
Reinheit / Analysemethode>99,0 % (GC)
Schmelzpunkt166,0~170,0℃
Wasser (von Karl Fischer)<0,30 %
Gesamtverunreinigungen<1,00 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

4-Aminophenylboronsäurepinakolester (CAS: 214360-73-3) wird als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Pharmaindustrie sowie in LED-Materialien verwendet. Es kann als Reagenz für die Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion verwendet werden. Arylborsäure kann in großem Umfang als sicheres und umweltfreundliches neues Arylreagenz in Pharmazeutika, Pestiziden, fortschrittlichen Materialien und anderen Feinchemikalien mit Arylstruktur in Forschung und Produktion eingesetzt werden. Die Reaktion zwischen Arylborsäure und Halogenat spielt in der heutigen Arzneimittelsynthese eine wichtige Rolle. Diese Art von Reaktion wurde erstmals vom Suzuki-Team, einem japanischen Wissenschaftler, vorgeschlagen und erhielt 2010 den Nobelpreis für Chemie.

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