4-Aminophenol CAS 123-30-8 Reinheit >99,0 % (HPLC)
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| Chemischer Name | 4-Aminophenol |
| Synonyme | p-Aminophenol; Para-Aminophenol; 4-Hydroxyanilin; p-Hydroxyanilin; 4-Amino-1-Hydroxybenzol; p-Hydroxyphenylamin; 4-Hydroxyphenylamin; 4-Hydroxybenzolamin; 1-Amino-4-Hydroxybenzol; Paracetamol EP-Verunreinigung K; Mesalazin EP-Verunreinigung A |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 123-30-8 |
| Molekulare Formel | C6H7NO |
| Molekulargewicht | 109,13 g/mol |
| Schmelzpunkt | 186,0~189,0℃ |
| Siedepunkt | 284℃ |
| Flammpunkt | 195℃(383°F) |
| Dichte | 1.29 |
| Empfindlich | Lichtempfindlich, luftempfindlich, hitzeempfindlich |
| Wasserlöslichkeit | In Wasser leicht löslich |
| Löslichkeit in heißer HCl (1+3) | Fast Transparenz |
| Löslichkeit | Leicht löslich in Ether und Alkohol. unlöslich in Chloroform, Benzol |
| Stabilität | Stabil, kann sich jedoch an der Luft verfärben. Unverträglich mit Säuren, Chlorformiaten und starken Oxidationsmitteln. |
| Gefahrenklasse | 6,1; Gift |
| Verpackungsgruppe | III |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Probe | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Haltbarkeit | 24 Monate bei sachgemäßer Lagerung |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Cremefarbene bis weiße Kristallisation oder Pulver | Entspricht |
| 4-Aminophenol-Reinheit | >99,0 % (HPLC) | 99,86 % |
| Schmelzpunkt | 186,0~189,0℃ | 187,3℃ |
| Wasser von Karl Fischer | <0,50 % | 0,36 % |
| Eisengehalt | <0,005 % | 0,001 % |
| Transmission | >95,0 % | 98,8 % |
| Para-Nitrophenol | <0,50 % | Nicht erkannt |
| Jede andere Verunreinigung | <0,50 % | Entspricht |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % | 0,14 % |
| Infrarotspektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Beutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Unverträglich mit Säuren, Chlorformiaten und starken Oxidationsmitteln. Getrennt von Oxidationsmitteln und Lebensmittelzusatzstoffen gelagert.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
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Transport? Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
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Risikocodes R20/22 - Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
R50/53 - Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben.
R68 - Mögliche Gefahr irreversibler Auswirkungen
R40 - Es liegen begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung vor
Sicherheitsbeschreibung S28 - Bei Hautkontakt sofort mit reichlich Seifenlauge abwaschen.
S36/37 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung und Handschuhe.
S60 - Dieses Material und sein Behälter müssen als gefährlicher Abfall entsorgt werden.
S61 - Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Hinweise/Sicherheitsdatenblätter beachten.
S28A -
UN-IDs UN 2512 6.1/PG 3
WGK Deutschland 3
RTECS SJ5075000
FLUKA-MARKEN-F-CODES 8
TSCA Ja
HS-Code 2922299090
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe III
Toxizität LD50 oral bei Kaninchen: 375 mg/kg LD50 dermal Kaninchen >10000 mg/kg
4-Aminophenol (p-Aminophenol) (CAS: 123-30-8) ist die organische Verbindung mit der Formel H2NC6H4OH und gehört zur Klasse der organischen Verbindungen, die als Anilin und substituierte Aniline bekannt sind. 4-Aminophenol verfärbt sich an der Luft braun bis braun. in Wasser und Ethanol schwer löslich, in Benzol und Chloroform unlöslich und wird beim Auflösen in Lauge schnell braun. Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt, Kautschuk-Antioxidans, fotografischer Entwickler und Farbstoff verwendet.
4-Aminophenol wird häufig bei der Synthese von Arzneimitteln, Farbstoffen und anderen organischen Produkten verwendet und dient hauptsächlich der Synthese von Paracetamol, Clofibratketon, Vitamin B1 und der Verbindung Nicotinamid. Verwendung als Rohstoffe, Antioxidantien und Entwickler für Medikamente und Farbstoffe. Es kann zur Herstellung von Schwefelblau FBG und schwach sauren Farbstoffen wie Gelb 5G verwendet werden. Das Produkt ist das Zwischenprodukt von pharmazeutischen Zwischenprodukten, Farbstoffen und anderen Feinchemikalien. Es kann zur Herstellung von Paracetamol, Azofarbstoffen, Schwefelfarbstoffen, Säurefarbstoffen, Pelzfarbstoffen und -entwicklern, Antioxidantien sowie Ölzusätzen verwendet werden. Es kann zur Goldanalyse sowie zur Bestimmung von Kupfer, Eisen, Magnesium, Vanadium, Nitrit und Cyanat sowie Antioxidantien verwendet werden. p-Aminophenol ist ein oxidativer Haarfärbevorläufer. Es wird in oxidative Haarfärbeformulierungen eingearbeitet.
Es ist giftig. Das p-Aminophenol hat die doppelte Toxizität von Anilin und Phenol. Die Aufnahme durch die Haut kann Dermatitis sowie Methämoglobinämie und Asthma verursachen. Der Kontakt seines Hydrochlorids mit der Haut kann zu starkem Juckreiz oder Ekzemen führen.
Hitze (Zersetzung unter Bildung von HCN, nitrosen Dämpfen, CO); Wasser (CO2); reagiert heftig mit Säuren, Basen, Alkoholen und Aminen und verursacht Brand- und Explosionsgefahr [Handling Chemicals Safely 1980, S. 647].
Vergiftung durch Verschlucken, subkutanen und intraperitonealen Weg. Ein experimentelles Teratogen. Andere experimentelle Reproduktionseffekte. Ein Allergen und haut- und augenreizend. Mutationsdaten gemeldet. Kann Kontaktdermatitis, Asthma bronchiale und Methämoglobinämie mit Zyanose verursachen. Beim Erhitzen bis zur Zersetzung werden giftige NOx-Dämpfe freigesetzt.
UN2512 Aminophenole (o-; m-; p-), Gefahrenklasse: 6.1; Etiketten: 6.1-Giftige Materialien
Diese Phenol/Kresol-Materialien können mit Oxidationsmitteln reagieren; Die Reaktion kann heftig sein. Unverträglich mit stark reduzierenden Substanzen wie Alkalimetallen, Hydriden, Nitriden und Sulfiden. Es kann brennbares Gas (H2) entstehen, und die Hitze der Reaktion kann dazu führen, dass sich das Gas entzündet und explodiert. Durch die Säure-Base-Reaktion mit Basen kann Wärme erzeugt werden; Ein solches Erhitzen kann die Polymerisation der organischen Verbindung initiieren. Reagiert mit Boranen, Alkalien, aliphatischen Aminen, Amiden, Salpetersäure, Schwefelsäure. Phenole werden sehr leicht sulfoniert (z. B. durch konzentrierte Schwefelsäure bei Raumtemperatur). Diese Reaktionen erzeugen Wärme. Phenole werden auch durch verdünnte Salpetersäure sehr schnell nitriert und können beim Erhitzen explodieren. Viele Phenole bilden Metallsalze, die durch leichte Erschütterungen zur Explosion gebracht werden können.
