3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonsäure CAS 61260-15-9 Olaparib Intermediate Factory
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| Chemischer Name | 3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonsäure |
| Synonyme | Dimethyl 3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonat; 3-Dimethoxyphosphoryl-3H-2-Benzofuran-1-one |
| CAS-Nummer | 61260-15-9 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C10H11O5P |
| Molekulargewicht | 242.17 |
| Schmelzpunkt | 97,0~99,0℃ |
| Dichte | 1,35 |
| Lagerbedingungen | Unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2~8℃ lagern |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunft des Produkts | Shanghai, China |
| Produktkategorien | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver |
| Reinheit | ≥98,0 % |
| Feuchtigkeit (K.F) | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤2,00 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Zwischenprodukt von Olaparib (CAS: 763113-22-0) PARP-Inhibitor |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lagerhaus. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen. Feuchtigkeit vermeiden. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
Versand: Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonsäure (CAS: 61260-15-9), Zwischenprodukt vonOlaparib (CAS: 763113-22-0). Olaparib ist eine Art neuartiger Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP)-Inhibitoren, einschließlich PARP1, PARP2 und PARP3. PARP vermittelt einen DNA-Reparaturmechanismus, der eine wichtige Rolle bei der Reparatur von DNA-Schäden und der Apoptose spielt. Daher zielt Olaparib gezielt auf den DNA-Reparaturmechanismus der DNA-Reparatur der Zielzelle ab und entfaltet seine Wirkung, indem es die kritischen Schwachstellen von Krebszellen angreift, die Mutationen in BRCA1 und BRCA2 tragen. Aufgrund dieses Mechanismus kann es zur Erhaltungstherapie von Patientinnen mit schwerem rezidivierendem Eierstockkrebs eingesetzt werden, die eine Mutation des Brustkrebs-Anfälligkeitsgens (BRCA) aufweisen und außerdem empfindlich auf Platinmedikamente reagieren.
